PMS-MONTELUKAST FC Comprimé
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
27-10-2020
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सक्रिय संघटक:
Montélukast (Montélukast sodique)
थमां उपलब्ध:
PHARMASCIENCE INC
ए.टी.सी कोड:
R03DC03
INN (इंटरनेशनल नाम):
MONTELUKAST
डोज़:
10MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé
रचना:
Montélukast (Montélukast sodique) 10MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
30/100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
LEUKOTRIENE MODIFIERS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823002; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2011-10-11
उत्पाद विशेषताएं
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-MONTELUKAST FC
Comprimés de montélukast
Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
10 mg
PR
PMS-MONTELUKAST
Comprimés à croquer de montélukast
Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
4 mg et 5 mg
Norme USP
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS DES LEUCOTRIÈNES
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount. Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
27 octobre 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 243625
_pms-MONTELUKAST FC & pms-MONTELUKAST Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
14
SURDOSAGE......................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 22
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
23
TOXICOL
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