PMS-AMLODIPINE-ATORVASTATIN Comprimé
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
03-05-2019
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सक्रिय संघटक:
Amlodipine (Bésylate d'amlodipine); Atorvastatine (Atorvastatine calcique)
थमां उपलब्ध:
PHARMASCIENCE INC
ए.टी.सी कोड:
C10BX03
INN (इंटरनेशनल नाम):
ATORVASTATIN AND AMLODIPINE
डोज़:
10MG; 20MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé
रचना:
Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 10MG; Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 20MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0251555006; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2013-03-26
उत्पाद विशेषताएं
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-AMLODIPINE-ATORVASTATIN
Comprimés de bésylate d’amlodipine et d’atorvastatine calcique
5 mg/10 mg, 5 mg/20 mg et 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg
Amlodipine, sous forme de bésylate d’amlodipine/atorvastatine, sous
forme d’atorvastatine
calcique
ANTIHYPERTENSEUR-ANTIANGINEUX ET RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES
LIPIDES
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
3 mai 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 226468
_Monographie du produit pms-AMLODIPINE-ATORVASTATIN _
_Page 2 de 76_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
31
SURDOSAGE...................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 35
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
42
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 42
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 44
RENSEIG
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