PHL-RIVASTIGMINE Capsule
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
25-04-2016
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सक्रिय संघटक:
Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine)
थमां उपलब्ध:
PHARMEL INC
ए.टी.सी कोड:
N06DA03
INN (इंटरनेशनल नाम):
RIVASTIGMINE
डोज़:
4.5MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Capsule
रचना:
Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine) 4.5MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
100/500
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521003; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2017-09-13
उत्पाद विशेषताएं
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-RIVASTIGMINE
Gélules de tartrate hydrogéné de rivastigmine, norme maison
Rivastigmine à 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg
(sous forme de tartrate hydrogéné de rivastigmine)
Inhibiteur de la cholinestérase
PHARMEL INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision : 25 avril 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE SOUMISSION: 193498
PM - Second Language - Non-annotated
Pg. 1
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_phl-RIVASTIGMINE Monographie de Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................3
RENSEIGMENENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................26
SURDOSAGE....................................................................................................................27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................29
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................31
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................32
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................33
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................
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