Pheburane

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Naatrium phenylbutyrate

थमां उपलब्ध:

Eurocept International B. V.

ए.टी.सी कोड:

A16AX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

sodium phenylbutyrate

चिकित्सीय समूह:

Erinevate alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted

चिकित्सीय क्षेत्र:

Karbamoüül-Fosfaadi Synthase Ma Puudus Haiguse

चिकित्सीय संकेत:

Ravi kroonilise juhtimise uurea tsükli häired.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2013-07-30

सूचना पत्रक

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PHEBURANE 483 MG/G GRAANULID
Naatriumfenüülbutüraat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekri.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekri. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PHEBURANE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PHEBURANE võtmist
3.
Kuidas PHEBURANE’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PHEBURANE’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PHEBURANE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PHEBURANE sisaldab toimeainena naatriumfenüülbutüraati, mida
määratakse uureatsükli häiretega
igas vanuses patsientidele. Selle harvaesineva häirega patsientidel
on teatud maksaensüümide vaegus
ning seetõttu on nad võimetud elimineerima lämmastiku jääke
ammoniaagina.
Lämmastik on valkude koostisosa ja valgud on meie söödava toidu
oluline osa. Kui keha lagundab
söömise järel valke, kuhjuvad lämmastikujäägid ammoniaagina,
sest keha ei ole võimeline neid
elimineerima. Ammoniaak on eriti mürgine ajule ning seetõttu võib
rasketel juhtudel tekkida
teadvuse hägunemine ja kooma.
PHEBURANE aitab organismil lämmastikujääke kõrvaldada, vähendades
kehas olevat
ammoniaagikogust. PHEBURANE’t tuleb kasutada koos dieediga, milles
on piiratud valgukogust ja
mille on spetsiaalselt teile koostanud arst ja dietoloog. Te peate
täpselt dieeti järgima.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PHEBURANE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE PHEBURANE’T KUI TE:

olete naatriumfenüülbutüraadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;

olete rase
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PHEBURANE 483 mg/g graanulid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga gramm graanuleid sisaldab 483 mg naatriumfenüülbutüraati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d): iga gramm
naatriumfenüülbutüraati sisaldab 124 mg
(5,4 mmol) naatriumi ja 768 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu: vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Graanulid.
Valged kuni tuhmvalged graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
PHEBURANE on näidustatud täiendava ravimina uureatsükli häirete
püsiravis, sealhulgas
karbamüülfosfaadi süntetaasi, ornitiintranskarbamülaasi või
arginiinsuktsinaadi süntetaasi vaeguse
korral.
See on näidustatud kõigile patsientidele, kelle ensüümpuudulikkus
avaldus
_vastsündinueas_
(ensüümi
täielik vaegus, mis avaldub esimese 28 elupäeva jooksul). See on
ühtlasi näidustatud ka neile
patsientidele, kellel on
_hilise algusega_
haigus (ensüümi osaline vaegus, mis avaldub peale esimest
elukuud) ja kellel on lisaks hüperammoneemiline entsefalopaatia.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
PHEBURANE’t tuleb kasutada uureatsükli häirete raviga tegeleva
spetsialisti järelevalve all.
Annustamine
Ööpäevane annus tuleb individuaalselt sobitada igale patsiendile,
lähtudes tema valgutaluvusest ning
kasvu ja arengu tagamiseks vajalikust ööpäevase toiduvalgu
kogusest.
Soovitatav ööpäevane naatriumfenüülbutüraadi annus kliinilise
kogemuse alusel on:

450...600 mg/kg ööpäevas imikutel, väikelastel ja lastel kaaluga
alla 20 kg

9,9...13 g/m
2
ööpäevas lastel kaaluga üle 20 kg, noorukitel ja täiskasvanutel.
Naatriumfenüülbutüraadi tavalisest 20 g/ööpäevas suuremate
annuste ohutus ja efektiivsus ei ole
kindlaks tehtud.
_Ravi jälgimine _
Ammoniaagi, arginiini, asendamatute aminohapete (eelkõige hargnenud
ahelaga aminohapete),
karnitiini ja seerumi proteiinide plasmakontsentratsioonid peavad
püsima normaalsetes piirides.
Glutamiini plasmakontsentratsioon peab jääma alla 1000 mikromooli/l.
_Toitumine_
3
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-08-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-08-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-08-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-01-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें