Pentoxifilin-Darnita comprimate 200 mg

देश: मॉल्डोवा

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

सक्रिय संघटक:

Pentoxifyllinum

थमां उपलब्ध:

Darnita SAP, Firma farmaceutica

ए.टी.सी कोड:

C04AD03

INN (इंटरनेशनल नाम):

Pentoxifyllinum

डोज़:

200 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

comprimate

पैकेज में यूनिट:

N10x2

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

Cu reteta

द्वारा बनाया गया:

Firma farmaceutica Darnita SAP

प्राधिकरण की तारीख:

2014-07-28

सूचना पत्रक

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
PENTOXIFILIN-DARNIȚA 200 MG COMPRIMATE
Pentoxifilină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a
începe să utilizaţi acest
medicament.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră
sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi
altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome
cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice
reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i
spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Pentoxifilin-Darni
ța şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi
Pentoxifilin-Darnița
3. Cum să utilizaţi Pentoxifilin-Darnița
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Pentoxifilin-Darnița
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE PENTOXIFILIN-DARNIȚA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pentoxifilin-Darnița conţine pentoxifilină, care aparţine unui
grup de medicamente
cunoscute sub denumirea de vasodilatatoare periferice.
Pentoxifilin-Darnița este utilizat pentru tratamentul următoarelor
afecţiuni:
-
encefalopatie
aterosclerotică;
ictus
cerebral
ischemic;
encefalopatie
discirculatorie;
tulburări
ale
circulaţiei
sanguine
periferice,
induse
de
ateroscleroză, diabet zaharat (inclusiv angiopatie diabetică);
-
procese inflamatorii; tulburări ale troficii tisulare, induse de
afecţiuni ale venelor
sau
dereglarea
microcirculaţiei
(sindrom
posttromboflebitic,
ulcere
trofice,
gangrenă,
degerături);
endarteriită
obliterantă;
angioneuropatie
(maladia
Raynaud);
-
tulburări
ale
circulaţiei
sanguine
oculare
(insuficienţă
circulatorie
acută,
subacută, cronică în retina şi coroida ochiului); tulburarea
funcţiei urechi interne
de geneză vascul

उत्पाद विशेषताएं

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pentoxifilin-Darnița 200 mg comprimate.
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 comprimat conţine pentoxifilină – 200 mg;
Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3 FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate de formă rotundă, de culoare albă, cu suprafeţele plane
cu margini teşite
şi incizie.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Encefalopatie aterosclerotică; ictus cerebral ischemic; encefalopatie
discirculatorie;
tulburări ale circulaţiei sanguine periferice, induse de
ateroscleroză, diabet zaharat
(inclusiv angiopatie diabetică), procese inflamatorii; tulburări ale
troficii tisulare,
induse
de
afecţiuni
ale
venelor
sau
dereglarea
microcirculaţiei
(sindrom
posttromboflebitic, ulcere
trofice,
gangrenă,
degerături);
endarteriită
obliterantă;
angioneuropatie
(maladia
Raynaud);
tulburări
ale
circulaţiei
sanguine
oculare
(insuficienţă
circulatorie
acută,
subacută,
cronică
în
retina
şi
coroida
ochiului);
tulburarea funcţiei urechi interne de geneză vasculară cu
hipoacuzie.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se indică câte 2-4 comprimate de 2-3 ori pe zi.
Comprimatele vor fi administrate după masă, fără a fi mestecate,
cu o cantitate
suficientă de lichid.
Doza nictemerală maximă nu trebuie să fie mai mare de 1200 mg.
Dacă se dezvoltă hipotensiune arterială, reacții adverse din
partea tractului gastro-
intestinal sau sistemul nervos central, doza inițială poate fi
redusă până 100 mg
pentoxifilină 3 ori pe zi.
_În insuficienţa renală_ (clearance-ul creatininei mai mic de 30
ml/min) doza trebuie
micşorată până la 50-70%, în raport cu sensibilitatea
individuală.
Pentru pacienţii cu _insuficienţa hepatică_ _gravă _de asemenea
doza trebuie micşorată în
raport cu sensibilitatea individuală.
La pacienţii cu hipotensiune şi pacienţii cu risc de micşorare
bruscă a tensiunii
arteriale (ex. afec