PENTOMER RETARD 400MG Tableta s prodlouženým uvolňováním

देश: चेक गणराज्य

भाषा: चेक

स्रोत: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

सक्रिय संघटक:

1957 PENTOXIFYLIN

थमां उपलब्ध:

ratiopharm GmbH, Ulm Array

ए.टी.सी कोड:

C04AD03

INN (इंटरनेशनल नाम):

1957 PENTOXIFYLIN

डोज़:

400MG

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Tableta s prodlouženým uvolňováním

प्रशासन का मार्ग:

Perorální podání

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

Rx Array

चिकित्सीय क्षेत्र:

PENTOXIFYLIN

उत्पाद समीक्षा:

Kód SÚKL: 0047085 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0097698 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0097699 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R

प्राधिकरण का दर्जा:

R - registrovaný léčivý přípravek

प्राधिकरण की तारीख:

2024-02-12

सूचना पत्रक

1/5
SP.ZN. SUKLS46727/2020
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PENTOMER RETARD 400 MG
TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
pentoxifyllinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE
OBSAHUJE PRO
VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pentomer retard a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pentomer
retard užívat
3.
Jak se přípravek Pentomer retard užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Pentomer retard uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK
PENTOMER RETARD A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pentomer retard zlepšuje tokové vlastnosti krve,
protože zlepšuje deformabilitu (schopnost
měnit tvar) červených krvinek, potlačuje shlukování červených
krvinek a krevních destiček a snižuje
viskozitu krve. Tím se zlepší krevní oběh a vyživování tkání
v místech zhoršeného průtoku.
Užíváním tohoto přípravku se oslabují příznaky cévních
poruch mozku.
Při léčbě poruch prokrvení dolních končetin se zmírňují
klidové bolesti a noční křeče v lýtkách, při chůzi
pak ujde pacient bez bolesti delší vzdálenost.
Z přípravku Pentomer retard se účinná látka uvolňuje postupně,
její vstřebávání v trávicím traktu je
rovnoměrné a proto s

उत्पाद विशेषताएं

1/6
SP.ZN. SUKLS46727/2020
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
PENTOMER RETARD 400 MG T
ABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM.
2. KVALITATIVNÍ
A
KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje pentoxifyllinum
400 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Tableta s prodlouženým uvolňováním.
Popis přípravku
Bílé, oválné, podlouhlé, potahované tablety s rýhou na obou
stranách, délka 18,4 mm, šířka 7,8 mm,
uvnitř bílé jádro. Půlicí rýha není určena k rozlomení
tablety.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ I
NDIKACE
- Ischemická choroba dolních končetin (ICHDK arteriosklerotického
nebo diabetického původu (tj. s
intermitentními klaudikacemi a klidovými bolestmi).
- Trofické léze (tj. vředy dolních končetin a gangréna)
- Mozkové cévní onemocnění.
- Oběhové poruchy očí ve spojení s degenerativním vaskulárním
onemocněním.
Přípravek je určen k léčbě dospělých pacientů.
4.2. DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Dospělí
V zásadě je dávka a způsob podávání určena typem a tíží
cirkulačního onemocnění a individuální
snášenlivostí léku pacientem.
Doporučená dávka je 400 mg pentoxifylinu dvakrát až třikrát
denně.
_Pacienti s poruchou funkce ledvin _
U pacientů s výrazným snížením renální funkce (kreatininová
clearance pod 0,17 ml/sec) je nutné
snížení dávky přibližně o 30 - 50 % (řídí se individuální
snášenlivostí).
_Pacienti s poruchou funkce jater _
Redukce dávky (podle individuální snášenlivosti) je nutná i u
pacientů s těžkou poruchou funkce jater.
2/6
_Pacienti s hypotenzí nebo nestabilním krevním tlakem _
U hypotenzních pacientů, u pacientů s nestabilním oběhem a u
pacientů, u kterých je zvláštní
riziko při snížení krevního tlaku (tj. s těžkou ischemickou
chorobou srdeční nebo se stenosami krevních
cév zásobujících mozek) musí léčba začít nízkými dávkami.
V takových případ