Pegasys

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

peginterferon alfa-2a

थमां उपलब्ध:

pharmaand GmbH

ए.टी.सी कोड:

L03AB11

INN (इंटरनेशनल नाम):

peginterferon alfa-2a

चिकित्सीय समूह:

Immunostimulants,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

चिकित्सीय संकेत:

Chronic hepatitis B Adult patients Pegasys is indicated for the treatment of hepatitis B envelope antigen (HBeAg)-positive or HBeAg-negative chronic hepatitis B (CHB) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (ALT) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 in 5. Paediatric patients 3 years of age and older Pegasys is indicated for the treatment of HBeAg-positive CHB in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum ALT levels. Glede na odločitev, da začne zdravljenje v pediatrični bolniki glej točki 4. 2, 4. 4 in 5. Chronic hepatitis C Adult patients Pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 in 5. Za virus hepatitisa C (HCV) genotip določene dejavnosti, glej točki 4. 2 in 5. Paediatric patients 5 years of age and older Pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of CHC in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum HCV-RNA. Ko se odločate za začetek zdravljenja v otroštvu, je pomembno, da preuči zaviranja rasti povzročijo kombinacija terapije. Reverzibilnost zaviranja rasti je negotova. Odločitev za zdravljenje mora biti vložena na podlagi primera (glej poglavje 4.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 46

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2002-06-20

सूचना पत्रक

                                84
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
pharmaand GmbH
Taborstrasse 1
1020 Wien
Avstrija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/221/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
pegasys 180 mcg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
85
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA – 4 X 180
µ
G VIALE
1.
IME ZDRAVILA
Pegasys 180 mikrogramov raztopina za injiciranje
peginterferon alfa-2a
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala z 1 ml raztopine vsebuje 180 mikrogramov peginterferona
alfa-2a.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi so natrijev klorid, polisorbat 80, benzilalkohol
(glejte navodilo za uporabo za dodatne
informacije), natrijev acetat, ocetna kislina in voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
4 viale
180 mikrogramov/1 ml
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo
za subkutano uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku
Ne zamrzujte
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo
86
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
pharmaand GmbH
Taborstrasse 1
1020 Wien
Avstrija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/221/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVIL
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Pegasys 180 mikrogramov raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Pegasys 180 mikrogramov raztopina za injiciranje
Ena viala z 1 ml raztopine vsebuje 180 mikrogramov peginterferona
alfa-2a*.
Vrednost se nanaša na vsebnost interferona alfa-2a v molekuli
peginterferona alfa-2a, brez
upoštevanja polietilenglikolnih verig.
*Učinkovina peginterferon alfa-2a je kovalentni konjugat beljakovine
interferona alfa-2a, pridobljene
iz celične kulture
_Escherichia coli_
s tehnologijo rekombinantne DNA, z molekulo bis-
[
monometoksipolietilenglikol].
Jakosti tega zdravila ne smete primerjati z jakostjo drugih
pegiliranih ali nepegiliranih beljakovin iz
istega terapevtskega razreda. Za dodatne informacije glejte poglavje
5.1.
Pomožna snov z znanim učinkom: benzilalkohol (10 mg/1 ml)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
Raztopina je bistra in brezbarvna do rahlo rumene barve.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Kronični hepatitis B
_Odrasli bolniki _
Zdravilo Pegasys je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s
kroničnim hepatitisom B (CHB -
_Chronic Hepatitis B_
), ki so HBeAg (
_Hepatitis B envelope Antigen_
) pozitivni ali negativni, imajo
kompenzirano jetrno bolezen, dokazano virusno replikacijo, zvišane
vrednosti alanin-aminotranferaze
(ALT) ali histološko potrjeno vnetje jeter in/ali fibrozo (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
_Pediatrični bolniki, stari 3 leta in več _
Zdravilo Pegasys je indicirano za zdravljenje otrok in mladostnikov,
starih 3 leta ali več, brez ciroze s
CHB, ki so HBeAg (
_Hepatitis B envelope Antigen_
) pozitivni in imajo dokazano virusno replikacijo in
dolgotrajno zvišane serumske vrednosti ALT. Glede odločitve o
začetku zdravljenja pri pediatričnih
bolnikih glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1.
3
Kronični hepatitis C
_Odrasli bolniki _
_ _
Zdravilo Pegasys je v kombinaciji z drugimi zdravili indicirano za
zdra
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-02-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें