देश: तुर्की
भाषा: तुर्की
स्रोत: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
tacrolimus
BİEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
L04AD02
tacrolimus
Normal
alındıktan sonra VÜCUTTA NELER OLUR
Aktif
2013-01-29
KULLANMA TALİMATI PANOLİMUS 0.5 MG KAPSÜL AĞIZDAN ALINIR. • _ETKIN MADDE_: 0.5 mg takrolimus (monohidrat olarak) içerir. • _YARDIMCI MADDE(LER):_ Hipromelloz, laktoz anhidr, kroskarmeloz sodyum, magnezyum stearat, jelatin, titanyum dioksit E171, sarı demir (III) oksit E172 BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı _ • _kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _ • _Bu talimatt_ _a yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında _ _YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ _ _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. _ _PANOLİMUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. _ _PANOLİMUS’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. _ _PANOLİMUS NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. _ _PANOLİMUS’UN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. PANOLİMUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? • PANOLİMUS 0.5 mg kapsül, her biri beyaz veya beyazımsı granüle toz içeren, açık sarı/açık sarı renkli 50 kapsüllük ambalajlarda takdim edilmektedir. Kutu içerisinde 10 kapsüllük 5 blister bulunmaktadır. • PANOLİMUS, immünosüpresanlar adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Organ naklinizi takiben (örn. k araciğer, böbrek, kalp) vücudunuzun bağışıklık sistemi yeni organı reddetmeye çalışacaktır. PANOLİMUS, vücudunuzun ba पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BE ŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PANOLİMUS 0.5 mg kapsül 2. KAL İTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE : Takrolimus (monohidrat olarak) 0.5 mg YARDIMCI MADDE(LER): Laktoz anhidr 82,939 mg Kroskarmelloz sodyum 0,25 mg Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. İçeriğinde bulunan yardımcı maddeler ile ilgili ayrıntılı bilgi için _Bkz. 4.4 Özel kullanım uyarıları ve _ _önlemleri. _ _ _ 3. FARMAS ÖTİK FORM Kapsül Beyaz veya beyazımsı granüle toz içeren, açık sarı/açık sarı renkte, No:5 sert jelatin kapsüller. 4. KL İNİK ÖZELLİKLER 4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR PANOLİMUS, allojenik karaciğer, böbrek ve kalp nakli uygulanan hastalar ile konvansiyonel immünosüpresif tedavilere dire nçli olan karaciğer, böbrek ve kalp nakli uygulanmış hastalarda kullanılır. 4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI PANOLİMUS tedavisi, yeterli nitelikte ve donanıma sahip hekimler tarafından dikkatli izlemeyi gerektirmektedir. Tıbbi ürün, immünosüpresif tedavide ve transplant hastalarının tedavisinde deneyimli hekimler tarafından reçete edilmeli ve bu hekimler tarafından immünosüpresif tedavideki değişiklikler uygulanmalıdır. Hızlı veya uzatılmış salımlı takrolimus formülasyonlarının dikkatsiz, kasıtsız veya kontrol edilmeden değiştirilmesi güvenli değildir. Bu durum sistemik takrolimus maruziyetindeki klinik farklılıklara bağlı olarak, eksik veya aşırı immünosüpresyon dahil olmak üzere yan etki sıklıklarında artışa veya पूरा दस्तावेज़ पढ़ें