Pandemrix

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

inaktiveeritud split gripiviirus, mis sisaldab antigeeni, mis vastab A / California / 07/2009 (H1N1) -kasutatud tüvele, mida kasutatakse NYMC X-179A

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ए.टी.सी कोड:

J07BB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated, adjuvanted)

चिकित्सीय समूह:

Gripivaktsiinid

चिकित्सीय क्षेत्र:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

चिकित्सीय संकेत:

A (H1N1) v 2009 viirusega põhjustatud gripi profülaktika. Pandemrix´i võib kasutada ainult siis, kui Soovitatavad iga-aastased kolmevalentsed / neljavalentsed Maailma Terviseorganisatsiooni puuduvad ja kui vajalikuks peetakse immuniseerimist (H1N1) v vastu (vt lõigud 4. 4 ja 4. Pandemrix tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu Arendus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

Endassetõmbunud

प्राधिकरण की तारीख:

2008-05-20

सूचना पत्रक

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PANDEMRIX SUSPENSIOON JA EMULSIOON SÜSTEEMULSIOONI VALMISTAMISEKS
Gripiviiruse vaktsiin (H1N1)v (inaktiveeritud purustatud viirus,
adjuveeritud)
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti
tuvastada uut ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades
ravimi kõigist võimalikest
kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE VAKTSIINI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pandemrix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pandemrix´i kasutamist
3.
Kuidas Pandemrix´i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pandemrix´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PANDEMRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON PANDEMRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pandemrix on vaktsiin A (H1N1)v 2009 viiruse poolt põhjustatud gripi
ennetamiseks.
Teie arst soovitab teile Pandemrix’i asemel tavaliselt teist
vaktsiini (iga-aastast
kolmevalentset/neljavalentset gripivaktsiini), kuid kui
kolmevalentsed/neljavalentsed vaktsiinid ei ole
saadaval, võib Pandemrix’i kasutamine olla ikka võimalik, kui te
vajate kaitset A(H1N1)v gripi vastu
(vt „Eriline ettevaatus on vajalik vaktsiiniga Pandemrixˮ).
KUIDAS PANDEMRIX TOIMIB
Vaktsiini manustamisel hakkab organismi immuunsüsteem (kaasasündinud
kaitsesüsteem) tootma
haiguse vastaseid kaitsekehasid (antikehasid). Vaktsiini ükski
koostisosa ei põhjusta haigestumist
grippi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PANDEMRIX’I KASUTAMIST
PANDEMRIX´I EI TOHI KASUTADA:
•
kui t
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pandemrix suspensioon ja emulsioon süsteemulsiooni valmistamiseks.
Gripiviiruse vaktsiin (H1N1)v (inaktiveeritud purustatud viirus,
adjuveeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pärast segamist sisaldab 1 annus (0,5 ml):
_ _
Inaktiveeritud purustatud gripiviirus, mille antigeeni* sisaldus on
ekvivalentne:
A/California/7/2009 (H1N1) kasutatud sarnast tüve NYMC X-179A
3,75 mikrogrammi
**
*
kultiveeritud munavalgul
**
hemaglutiniin
Adjuvant AS03 sisaldab skvaleeni (10,69 milligrammi),
DL-alfatokoferooli (11,86 milligrammi) ja
polüsorbaat 80 (4,86 milligrammi).
_ _
Suspensioon ja emulsioon, mis segatuna moodustavad mitmeannuselise
vaktsiini viaalis. Annuste arvu
viaalis vt lõik 6.5.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Vaktsiin sisaldab 5 mikrogrammi tiomersaali.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suspensioon ja emulsioon süsteemulsiooni valmistamiseks.
Suspensioon on värvitu, kergelt opalestseeruv vedelik.
Emulsioon on valkjas kuni kuni kollakas homogeenne piimjas vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
A (H1N1)v 2009 viiruse poolt põhjustatud gripi profülaktika.
Pandemrix’i tohib kasutada vaid juhul,
kui soovitatavad iga-aastased sesoonsed kolmevalentsed/neljavalentsed
gripivaktsiinid ei ole saadaval
ja kui vajalikuks peetakse immuniseerimist (H1N1)v tüve vastu (vt
lõike 4.4 ja 4.8).
Pandemrix’i tuleb kasutada vastavalt kehtivatele ametlikele
soovitustele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
3
Annustamissoovituste puhul on arvestatud ohutuse ja immunogeensuse
andmeid kliinilistest
uuringutest tervete isikutega
Vt üksikasju lõikudes 4.4, 4.8 ja 5.1.
Puuduvad andmed laste kohta, kes on nooremad kui 6-kuused.
_Täiskasvanud vanuses 18 aastat ja van
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-06-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-06-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-06-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-06-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-06-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-06-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें