Orphacol

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: इतालवी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

acido colico

थमां उपलब्ध:

Theravia

ए.टी.सी कोड:

A05AA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

cholic acid

चिकित्सीय समूह:

Acidi biliari e derivati

चिकित्सीय क्षेत्र:

Digestive System Diseases; Metabolism, Inborn Errors

चिकित्सीय संकेत:

Orphacol è indicato per il trattamento degli errori innati nella sintesi di acidi biliari primario a causa della mancanza dell'ossidoriduttasi 3beta-idrossi-Δ5-C27-steroid o Δ4-3-ossosteroide-5β-reduttasi in infanti, in bambini e adolescenti di età compresa tra un mese a 18 anni e adulti.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

autorizzato

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-12

सूचना पत्रक

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
_ _
ORPHACOL 50 MG CAPSULE RIGIDE
ORPHACOL 250 MG CAPSULE RIGIDE
Acido colico
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato
durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del
paragrafo 4 per le informazioni su come
segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
_ _
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Orphacol e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Orphacol
3.
Come prendere Orphacol
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Orphacol
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ORPHACOL E A COSA SERVE
Orphacol contiene acido colico, un acido biliare normalmente prodotto
dal fegato. Alcune malattie sono
causate da difetti della produzione di acidi biliari e Orphacol è
usato per curare lattanti da 1 mese a 2 anni
di età, bambini, adolescenti e adulti con queste malattie. L’acido
colico contenuto in Orphacol sostituisce
gli acidi biliari mancanti a causa del difetto di produzione degli
acidi biliari stessi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ORPHACOL
_ _
NON PRENDA ORPHACOL
-
se è allergico all’acido colico o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se Lei sta assumendo fenobarbitale o primidone, 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Orphacol 50 mg capsule rigide
Orphacol 250 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Orphacol 50 mg capsule
Ogni capsula dura contiene 50 mg di acido colico.
Orphacol 250 mg capsule
Ogni capsula dura contiene 250 mg di acido colico.
Eccipiente(i) con effetti noti: lattosio monoidrato (145,79 mg per
capsula da 50 mg e 66,98 mg per capsula
da 250 mg)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula dura (capsula).
Orphacol 50 mg capsule
Capsula oblunga, opaca, bianca e blu.
Orphacol 250 mg capsule
Capsula oblunga, opaca, bianca e verde.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Orphacol è indicato per il trattamento dei difetti congeniti della
sintesi degli acidi biliari primari causati
dal deficit di 3β-idrossi-Δ
5
-C
27
-steroide ossidoreduttasi o deficit di Δ
4
-3-ossosteroide-5β-reduttasi in
lattanti, bambini e adolescenti da 1 mese a 18 anni di età e negli
adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e monitorato da un
gastroenterologo/epatologo esperto o da un
gastroenterologo/epatologo pediatrico nel caso di pazienti in età
pediatrica.
In caso di persistente mancanza di risposta terapeutica alla
monoterapia con acido colico, si devono
prendere in considerazione altre possibilità di trattamento (vedere
paragrafo 4.4). I pazienti devono essere
monitorati nel modo seguente: ogni tre mesi nel corso del primo anno,
ogni sei mesi nel corso dei tre anni
successivi e in seguito annualmente (vedere quanto segue).
3
Posologia
La dose deve essere adattata per ciascun paziente in un reparto
sp
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-10-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें