Orgalutran

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ganirelix

थमां उपलब्ध:

N.V. Organon

ए.टी.सी कोड:

H01CC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

ganirelix

चिकित्सीय समूह:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

चिकित्सीय क्षेत्र:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

चिकित्सीय संकेत:

Forebygging av tidlig luteiniserende hormon surges i kvinner som gjennomgår kontrollert ovarial hyperstimulering for assistert reproduksjon teknikker. I kliniske studier, Orgalutran ble brukt med rekombinant human follikkelstimulerende hormon eller corifollitropin alfa, vedvarende hårsekken stimulerende.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2000-05-16

सूचना पत्रक

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ganirelix
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Orgalutran er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Orgalutran
3.
Hvordan du bruker Orgalutran
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Orgalutran
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ORGALUTRAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Orgalutran inneholder virkestoffet ganirelix og tilhører en gruppe
legemidler som kalles «anti-
gonadotropinfrisettende hormoner» som motvirker effekten av det
naturlige gonadotropinfrisettende
hormon (GnRH). GnRH regulerer frisettingen av gonadotropiner
(luteiniserende hormon (LH) og
follikkelstimulerende hormon (FSH)). Gonadotropiner spiller en viktig
rolle for fruktbarhet og
forplantning hos mennesker. Hos kvinner er FSH nødvendig for vekst og
utvikling av follikler i
eggstokkene. Follikler er små runde poser som inneholder eggceller.
LH er nødvendig for at den
modne eggcellen skal løsne fra folliklene og eggstokkene (dvs.
eggløsning). Orgalutran hemmer
effekten av GnRH noe som resulterer i en undertrykkelse av
frisettingen, spesielt av LH.
Orgalutran brukes til
Hos kvinner som gjennomgår assisterte befruktning inkludert
_in vitro_
-fertilisering (IVF) og andre
metoder, kan eggløsning av og til inntreffe for tidlig og forårsake
en betyde
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 0,25 mg ganirelix i 0,5 ml vandig
oppløsning. Virkestoffet
ganirelix (INN) er et syntetisk dekapeptid med høy antagonistisk
aktivitet mot det naturlig
forekommende gonadotropin-frisettende hormon (GnRH). Aminosyrene i
posisjon 1, 2, 3, 6, 8 og 10
på den naturlige GnRH dekapeptiden er blitt substituert, noe som
resulterer i N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-
pCIPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10

-GnRH med en molekylvekt på 1570,4.
Hjelpestoff med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per
injeksjon, det vil si at det er så
godt som «natriumfritt».
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar og fargeløs vandig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Orgalutran er indisert for forebygging av prematur luteinisering hos
kvinner som gjennomgår
kontrollert ovarial hyperstimulering (COH) i forbindelse med assistert
befruktning (ART).
I kliniske studier ble Orgalutran brukt sammen med rekombinant humant
follikkelstimulerende
hormon (FSH) eller den langtidsvirkende follikkelstimulerende
substansen korifollitropin alfa.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Orgalutran skal bare forskrives av spesialist som har erfaring i
behandling av infertilitet.
Dosering
Orgalutran brukes for å forebygge premature LH-stigninger hos kvinner
som gjennomgår COH.
Kontrollert ovarial hyperstimulering med FSH eller korifollitropin
alfa kan starte på menstruasjonens
2. eller 3. dag. Orgalutran (0,25 mg) skal injiseres subkutant en gang
daglig, med start på dag 5 eller
dag 6 av FSH-behandlingen eller på dag 5 eller 6 etter administrasjon
av korifollitropin alfa. Start
tidspunktet for Orgalutran er avhengig av ovarial respons, dvs.
antallet og størrelsen på voksende
follikler og/eller mengden sirkulerende østradiol. Sta
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-04-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें