देश: नीदरलैंड
भाषा: डच
स्रोत: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
AMLODIPINEBESILAAT 6,9 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; AMLODIPINE 5 mg/stuk ; OLMESARTANMEDOXOMIL 40 mg/stuk
Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
C09DB02
AMLODIPINEBESILAAT 6,9 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; AMLODIPINE 5 mg/stuk ; OLMESARTANMEDOXOMIL 40 mg/stuk
Filmomhulde tablet
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; CROSPOVIDON (E 1202) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 3350 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POLYVINYLALCOHOL, GEDEELTELIJK GEHYDROLYSEERD (E1203) ; POVIDON K 30 (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE, GEHYDRATEERD (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CROSPOVIDON (E 1202) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 3350 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POLYVINYLALCOHOL, GEDEELTELIJK GEHYDROLYSEERD (E1203) ; POVIDON K 30 (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE, GEHYDRATEERD (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CROSPOVIDON (E 1202) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 3350 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POLYVINYLALCOHOL, GEDEELTELIJK GEHYDROLYSEERD (E1203) ; POVIDON K 30 (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE, GEHYDRATEERD (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171),
Oraal gebruik
Olmesartan Medoxomil And Amlodipine
Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); CROSPOVIDON (E 1202); IJZEROXIDE GEEL (E 172); LACTOSE 1-WATER; MACROGOL 3350; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POLYVINYLALCOHOL, GEDEELTELIJK GEHYDROLYSEERD (E1203); POVIDON K 30 (E 1201); SILICIUMDIOXIDE, GEHYDRATEERD (E 551); TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171);
1900-01-01
_GERENVOOIEERDE VERSIE _ OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINE TEVA 20 MG/5 MG OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINE TEVA 40 MG/5 MG OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINE TEVA 40 MG/10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 13 JULI 2022 1.3.1 : BIJSLUITER BLADZIJDE : 1 rvg 119893_6_7 PIL 0722.12v.FNren BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINE TEVA 20 MG/5 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINE TEVA 40 MG/5 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINE TEVA 40 MG/10 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN olmesartanmedoxomil/amlodipine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Olmesartan medoxomil/Amlodipine Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Dit middel bevat twee werkzame stoffen die olmesartanmedoxomil en amlodipine (als amlodipinebesilaat) worden genoemd. Elk van deze werkzame stoffen helpen bij de behandeling van hoge bloeddruk. - Olmesartanmedoxomil behoort tot een groep geneesmiddelen die “angiotensine II- receptorantagonisten” worden genoemd en die de bloeddruk verlagen doordat ze de bloedvaten verwijden. - Amlodipine behoort tot een groep werkzame stoffen die पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
_GERENVOOIEERDE VERSIE _ OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINE TEVA 20 MG/5 MG OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINE TEVA 40 MG/5 MG OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINE TEVA 40 MG/10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 13 JULI 2022 1.3.1 : SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BLADZIJDE : 1 rvg 119893_6_7 SPC 0722.12v.FNren 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Olmesartan medoxomil/Amlodipine Teva 20 mg/5 mg, filmomhulde tabletten Olmesartan medoxomil/Amlodipine Teva 40 mg/5 mg, filmomhulde tabletten Olmesartan medoxomil/Amlodipine Teva 40 mg/10 mg, filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Olmesartan medoxomil/Amlodipine Teva 20 mg/5 mg filmomhulde tabletten: Elke filmomhulde Olmesartan medoxomil/Amlodipine Teva tablet bevat 20 mg olmesartanmedoxomil en 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat). Olmesartan medoxomil/Amlodipine Teva 40 mg/5 mg, filmomhulde tabletten: Elke filmomhulde Olmesartan medoxomil/Amlodipine Teva tablet bevat 40 mg olmesartanmedoxomil en 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat). Olmesartan medoxomil/Amlodipine Teva 40 mg/10 mg, filmomhulde tabletten: Elke filmomhulde Olmesartan medoxomil/Amlodipine Teva tablet bevat 40 mg olmesartanmedoxomil en 10 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat). Hulpstof met bekend effect: Elke 20 mg/5 mg tablet bevat 12,30 mg lactosemonohydraat Elke 40 mg/5 mg tablet bevat 24,60 mg lactosemonohydraat Elke 40 mg/10 mg tablet bevat 24,60 mg lactosemonohydraat Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet _(20 mg/5 mg)_ Witte, ronde standaard convexe, filmomhulde tabletten, aan één zijde bedrukt met “5”, de andere zijde van de tablet heeft een breukstreep en is bedrukt met “2” aan de linkerkant van de breuklijn en “0” aan de rechterkant. De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat en niet om de tablet in gelijke doses te verdelen. _(40 mg/5 mg)_ Gelige, ronde standaard convexe, filmomhulde tabletten, aan één zijde bedrukt m पूरा दस्तावेज़ पढ़ें