ODAN-TIMOLOL Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
22-09-2015
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Timolol (Maléate de timolol)
थमां उपलब्ध:
ODAN LABORATORIES LTD
ए.टी.सी कोड:
S01ED01
INN (इंटरनेशनल नाम):
TIMOLOL
डोज़:
0.25%
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Timolol (Maléate de timolol) 0.25%
प्रशासन का मार्ग:
Ophtalmique
पैकेज में यूनिट:
5ML/10ML/15ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
BETA-ADRENERGIC AGENTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131275001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2015-10-05
उत्पाद विशेषताएं
MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR
ODAN-TIMOLOL
collyre au maléate de timolol, USP
Timolol à 0,25%; 0,5 %
(poids/volume)
Collyre stérile
Traitement d’une pression intraoculaire élevée
ODAN LABORATORIES LTD.
325, Stillview Ave.
Pointe-Claire, QC
H9R 2Y6, Canada
Date de préparation:
Le 22 septembre 2015
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 187429
www
.odanlab.com
_ODAN-TIMOLOL_
_ _
_P_
_age 2 de 22_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
9
SURDOSAGE.
....................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 13
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
14
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................
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