Nosox Junior 0,025% Aerozol do nosa, roztwór

देश: पोलैंड

भाषा: पोलिश

स्रोत: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

सक्रिय संघटक:

Oxymetazolini hydrochloridum

थमां उपलब्ध:

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.

ए.टी.सी कोड:

R01AA05

INN (इंटरनेशनल नाम):

Oxymetazolini hydrochloridum

डोज़:

0,025%

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Aerozol do nosa, roztwór

उत्पाद समीक्षा:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 10 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991423261

प्राधिकरण का दर्जा:

2025-02-05

सूचना पत्रक

1/5
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NOSOX JUNIOR
0,025%, AEROZOL DO NOSA, ROZTWÓR
_Oxymetazolini hydrochloridum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej
ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 5 do 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent
czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nosox Junior, 0,025%, aerozol do nosa i w jakim celu
się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku
Nosox Junior, 0,025%, aerozol do nosa
3.
Jak stosować lek Nosox Junior, 0,025%, aerozol do nosa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nosox Junior, 0,025%, aerozol do nosa
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NOSOX JUNIOR, 0,025%, AEROZOL DO NOSA I W JAKIM CELU
SIĘ GO STOSUJE
Lek Nosox Junior, 0,025%, aerozol do nosa zawiera jako substancję
czynną oksymetazoliny
chlorowodorek, która zwęża naczynia krwionośne. Podanie leku Nosox
Junior, 0,025%, aerozol do
nosa zmniejsza obrzęk zmienionej zapalnie błony śluzowej i hamuje
nadmierne wydzielanie, co
ułatwia swobodne oddychanie przez nos. Zmniejszenie przekrwienia
błony śluzowej nosa powoduje
również otwarcie i rozszerzenie przewodów odprowadzających zatok
przynosowych i odblokowuje
trąbki słuchowe. Ułatwia to usuwanie wydzieliny i wyleczenie
zakażenia bakteryjnego.
Lek Nosox Junior, 0,025%, aerozol do nosa stosuje się w obrz

उत्पाद विशेषताएं

1/6
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NOSOX Junior, 0,025%, aerozol do nosa, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 mL roztworu zawiera 0,25 mg oksymetazoliny chlorowodorku
_(Oxymetazolini hydrochloridum)._
Jedna dawka aerozolu o objętości 45 μL (mikrolitra) zawiera 11,25
μg (mikrograma) oksymetazoliny
chlorowodorku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Jedna dawka aerozolu o objętości 45 μL (mikrolitra) zawiera 2,3 μg
(mikrograma) benzalkoniowego
chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, roztwór.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór bez zapachu.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Obrzęk błon śluzowych występujący w ostrym zapaleniu błony
śluzowej nosa, naczynioruchowym
zapaleniu błony śluzowej nosa, alergicznym zapaleniu błony
śluzowej nosa, zapaleniu zatok
przynosowych, zapaleniu trąbki słuchowej, zapaleniu ucha
środkowego.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Produkt leczniczy Nosox Junior, 0,025% przeznaczony jest do stosowania
u dzieci w wieku powyżej
1. roku życia do 6 lat:
1 dawka aerozolu (1 naciśnięcie pompki do oporu) do każdego otworu
nosowego 2 do 3 razy na dobę.
Nie należy stosować produktu częściej niż 3 razy na dobę.
Nie stosować produktu leczniczego dłużej niż 5 do 7 dni.
Ponowne leczenie można rozpocząć po kilkudniowej przerwie.
Nie należy stosować produktu leczniczego u dzieci w pierwszym roku
życia.
Sposób podawania
Podanie donosowe.
Przed pierwszym użyciem należy kilkukrotnie nacisnąć pompkę aż
do pojawienia się pierwszego pełnego
rozpylenia.
Jeśli przerwa w stosowaniu produktu leczniczego była dłuższa niż
4 dni, należy kilkukrotnie
nacisnąć pompkę przed kolejnym użyciem w celu uwolnienia pełnej
dozy.
Jedno opakowanie produktu leczniczego nie powinno być używane przez
więcej niż jedną osobę.
2/6
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
subs