Nobivac LeuFel

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

puhdistettu Rp-45 FeLV-verhokäyräantigeeni

थमां उपलब्ध:

Virbac S.A.

ए.टी.सी कोड:

QI06AA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

Kissat

चिकित्सीय क्षेत्र:

Inaktivoidut virusrokotteet

चिकित्सीय संकेत:

Kahdeksan viikon ikäisten kissojen aktiivinen immunisointi kissan leukemiaa vastaan ​​pysyvän viraemian ja siihen liittyvän taudin kliinisten oireiden ehkäisemiseksi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2017-11-06

सूचना पत्रक

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
NOBIVAC LEUFEL INJEKTIONESTE, SUSPENSIO KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
:
VIRBAC
1ère avenue 2065 m LID
06516 Carros
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobivac LeuFel injektioneste, suspensio kissoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Vähimmäismäärä puhdistettua p45-FeLV-kapseliantigeenia
102 µg
ADJUVANTIT:
3% alumiinihydroksidigeeliä Al
3+
:na
1 mg
Puhdistettua
_Quillaja saponaria_
-uutetta
10 µg
APUAINE:
Puskuroitu isotoninen liuos korkeintaan
1 ml
Opalisoiva liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kahdeksanviikkoisten ja sitä vanhempien kissojen aktiiviseen
immunisointiin kissan leukemiaa
vastaan jatkuvan viremian ja tautiin liittyvien kliinisten oireiden
ehkäisemiseksi.
Immuniteetin kehittyminen on osoitettu 3 viikon jälkeen
perusrokotuksesta.
Perusrokotuksen jälkeen immuniteetti kestää yhden vuoden.
Vuosi perusrokotuksesta annetun ensimmäisen tehosterokotteen jälkeen
immuniteetin on osoitettu
kestävän 3 vuotta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole
15
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Yleisesti esiintyy kohtalainen ja ohimenevä paikallisreaktio (<_2 cm)
ensimmäisen injektion jälkeen.
Se voi olla ödema, turvotus tai nystyrä ja se häviää spontaanisti
viimeistään 3-4 viikossa. Toisen ja sitä
seuraavien injektioiden jälkeen tämä reaktio vähenee
huomattavasti.
Rokotuksen jälkeen saatetaan todeta yleisiä ohimeneviä oireita
kuten lämmönnousua (joka kestää 1-4
vrk), apatiaa tai ruoansulatushäiriöitä.
Harvinaisissa tapauksissa saatetaan todeta palpaatiokipua, aivastelua
tai sidekalvontulehdusta. Nämä
häviävät ilman hoitoa.
Hyvin harvinaisissa tapauksissa on todettu anafylaktisia reaktioita.
Anafylaktisen sokin ilmaantuessa
pitää antaa sopivaa oireidenmukaista hoitoa.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobivac LeuFel injektioneste, suspensio kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Puhdistettua p45-FeLV-kapseliantigeenia vähintään
102 µg
ADJUVANTIT:
3 % alumiinihydroksidigeeliä Al
3+
:na
1 mg
Puhdistettua
_Quillaja saponaria _
-uutetta
10 µg
APUAINE:
Puskuroitu isotoninen liuos korkeintaan
1 ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Opalisoiva neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kahdeksanviikkoisten ja sitä vanhempien kissojen aktiiviseen
immunisointiin kissan leukemiaa
vastaan jatkuvan viremian ja tautiin liittyvien kliinisten oireiden
ehkäisemiseksi.
Immuniteetin kehittyminen on osoitettu 3 viikon jälkeen
perusrokotuksesta.
Ensimmäisen rokotuksen jälkeen immuniteetti kestää yhden vuoden.
Vuosi perusrokotuksesta annetun ensimmäisen tehosterokotteen jälkeen
immuniteetin on osoitettu
kestävän 3 vuotta.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
3
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Suositellaan loishäätöä vähintään 10 vrk ennen rokotusta.
Vain FeLV-negatiivisia kissoja tulisi rokottaa. Sen vuoksi
suositellaan tehtäväksi FeLV-testi ennen
rokottamista.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä hänelle
pakkausseloste tai myyntipäällys.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Yleisesti esiintyy kohtalainen ja ohimenevä paikallisreaktio (<_2 cm)
ensimmäisen injektion jälkeen.
Tämä paikallisreaktio voi olla ödema, turvotus tai nystyrä ja se
häviää spontaanisti viimeistään 3-4
viikossa. Toisen ja sitä seuraavien injektioiden jälkeen tämä
reaktio vähenee huomattavasti.
Rokotuksen jälkeen s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-10-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें