Neparvis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sacubitril, valsartan

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

C09DX04

INN (इंटरनेशनल नाम):

sacubitril, valsartan

चिकित्सीय समूह:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

चिकित्सीय क्षेत्र:

Insuficiencia cardíaca

चिकित्सीय संकेत:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2016-05-26

सूचना पत्रक

                                _ _
79
B. PROSPECTO
_ _
80
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NEPARVIS 24 MG/26 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
NEPARVIS 49 MG/51 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
NEPARVIS 97 MG/103 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
sacubitrilo/valsartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Neparvis y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Neparvis
3.
Cómo tomar Neparvis
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Neparvis
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NEPARVIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Neparvis es un medicamento para el corazón que contiene un inhibidor
de la neprilisina y del receptor
de la angiotensina. Aporta dos principios activos, sacubitrilo y
valsartán.
Neparvis se utiliza para el tratamiento de un tipo de insuficiencia
cardíaca en adultos, niños y
adolescentes (a partir de un año de edad).
Este tipo de insuficiencia cardíaca ocurre cuando el corazón es
débil y no puede bombear suficiente
sangre a los pulmones y al resto del cuerpo. Los síntomas más
comunes de la insuficiencia cardíaca
son dificultad para respirar, fatiga, cansancio e hinchazón de
tobillos.
_ _
81
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NEPARVIS
NO TOME NEPARVIS
•
si es alérgico a sacubitrilo, valsartán o a cualquiera de los demás
componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
•
si está tomando otro tipo de medicamento llamado inhi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
_ _
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Neparvis 24 mg/26 mg comprimidos recubiertos con película
Neparvis 49 mg/51 mg comprimidos recubiertos con película
Neparvis 97 mg/103 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Neparvis 24 mg/26 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 24,3 mg de
sacubitrilo y 25,7 mg de valsartán
(como complejo salino de sacubitrilo, valsartán y sodio).
Neparvis 49 mg/51 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 48,6 mg de
sacubitrilo y 51,4 mg de valsartán
(como complejo salino de sacubitrilo, valsartán y sodio).
Neparvis 97 mg/103 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 97,2 mg de
sacubitrilo y 102,8 mg de valsartán
(como complejo salino de sacubitrilo, valsartán y sodio).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Neparvis 24 mg/26 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, blanco violáceo, ovalados,
biconvexos con los bordes biselados
y sin ranura, con la inscripción “NVR” en una cara y “LZ” en
la otra. Dimensiones aproximadas del
comprimido 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, amarillo pálido, ovalados,
biconvexos con los bordes biselados
y sin ranura, con la inscripción “NVR” en una cara y “L1” en
la otra. Dimensiones aproximadas del
comprimido 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, rosa claro, ovalados,
biconvexos con los bordes biselados y sin
ranura, con la inscripción “NVR” en una cara y “L11” en la
otra. Dimensiones aproximadas del
comprimido 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERA
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 22-06-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें