NAAXIA, collyre

देश: फ़्रांस

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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सक्रिय संघटक:

acide N-acétyl aspartyl glutamique (sel de sodium) 4

थमां उपलब्ध:

Laboratoires THEA

ए.टी.सी कोड:

S01GX03.

INN (इंटरनेशनल नाम):

acide N-acétyl aspartyl glutamique (sel de sodium) 4

डोज़:

4,90 g

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Collyre

रचना:

pour 100 ml > acide N-acétyl aspartyl glutamique (sel de sodium 4,90 g

प्रशासन का मार्ग:

ophtalmique

पैकेज में यूनिट:

1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml

चिकित्सीय क्षेत्र:

Antiallergiques

चिकित्सीय संकेत:

Classe pharmacothérapeutique Autre anti-allergiques - code ATC : S01GX03Ce médicament est un collyre anti-allergique. Il est préconisé dans le traitement de certaines affections oculaires allergiques (conjonctivite et blépharoconjonctivites).

उत्पाद समीक्षा:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

प्राधिकरण का दर्जा:

Valide

प्राधिकरण की तारीख:

1983-10-06

सूचना पत्रक

                                ANSM - Mis à jour le : 01/03/2021
Dénomination du médicament
NAAXIA, collyre
Acide N-acétyl-aspartyl-glutamique (sel de sodium)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NAAXIA, collyre et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
NAAXIA, collyre ?
3. Comment utiliser NAAXIA, collyre ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NAAXIA, collyre ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NAAXIA, collyre ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique Autre anti-allergiques - code ATC :
S01GX03
Ce médicament est un collyre anti-allergique. Il est préconisé dans
le traitement de certaines affections
oculaires allergiques (conjonctivite et blépharoconjonctivites).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
NAAXIA,
collyre ?
N’utilisez jamais NAAXIA, collyre dans les cas suivants :
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’acide
N-acétyl-aspartyl-glutamique ou à l’un des autres
composants contenus dans NAAXIA, collyre.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN
OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou
                                
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उत्पाद विशेषताएं

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/03/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NAAXIA, collyre
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide N-acétyl-aspartyl-glutamique (sel de
sodium).................................................................
4,90 g
Pour 100 ml de collyre
Excipient à effet notoire : chlorure de benzalkonium (2,9
microgrammes par goutte de collyre).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Conjonctivite et blépharoconjonctivite d'origine allergique
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
2 à 6 instillations par jour
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Eviter le contact avec les lentilles de contact souples.
Retirez les lentilles de contact avant application et attendre au
moins 15 minutes avant de les remettre.
Ce médicament contient 2,9 microgrammes de chlorure de benzalkonium
par goutte.
Le chlorure de benzalkonium est connu pour provoquer une irritation
des yeux, des symptômes du
syndrome de l’oeil sec et peut affecter le film lacrymal et la
surface de la cornée. Doit être utilisé avec
prudence chez les patients atteints d’oeil sec et ceux présentant
un risque d’endommagement de la cornée.
Les patients doivent être surveillés en cas d’utilisation
prolongée.
Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de
contact souples et changer leur couleur.
Les patients doivent être informés qu’ils doivent retirer les
lentilles de contact avant l’utilisation de ce
médicament et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instiller les
collyres à 15 minutes d’intervalle.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Compte tenu des données disponibles, l’
                                
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