Myfenax

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

mikofenolato mofetilis

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

L04AA06

INN (इंटरनेशनल नाम):

mycophenolate mofetil

चिकित्सीय समूह:

Imunosupresantai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Dantų atmetimas

चिकित्सीय संकेत:

Myfenax skiriama kartu su ciklosporinu ir kortikosteroidais transplantato ūminio atmetimo profilaktikai pacientams, vartojantiems alogeninės inkstų, širdies ar kepenų transplantacijos.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2008-02-21

सूचना पत्रक

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
MYFENAX 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
mikofenolato mofetilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Myfenax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Myfenax
3.
Kaip vartoti Myfenax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Myfenax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MYFENAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Myfenax yra vaistas, naudojamas slopinti imuninės sistemos aktyvumą.
Veiklioji šio vaisto medžiaga yra mikofenolato mofetilis.
Myfenax kapsulių vartojama, siekiant, kad organizmas neatmestų
persodinto inksto, širdies ar kepenų.
Jis naudojamas kartu su kitais panašią funkciją atliekančiais
vaistais (t.y., ciklosporinu ir
kortikosteroidais).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MYFENAX
ĮSPĖJIMAS
Mikofenolatas sukelia apsigimimus ir vaisiaus žūtį. Jeigu esate
pastoti galinti moteris, tai prieš
pradėdama gydytis privalote pateikti neigiamą nėštumo testą ir
toliau laikytis gydytojo nurodymų dėl
kontracepcijos.
Jūsų gydytojas Jums papasakos ir suteiks rašytinės informacijos,
ypač apie mikofenolato poveikį
negimusiems kūdikiams. Atidžiai perskaitykite šią informaciją ir
laikykitės instrukcijų.
Jeigu nevisiškai supratote šias instrukcijas, tai prieš pradėdami
vartoti mikofenolato kreipkitės į
gydytoją, kad jas paaiškintų dar kartą. Be to, papildomos
informacijos rasite šio skyriaus poskyriu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Myfenax 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 250 mg mikofenolato mofetilio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Kapsulės korpusas yra karamelės spalvos, matinis, su juodu užrašu
“250”
Kapsulės dangtelis yra šviesiai mėlynos spalvos, matinis, su juodu
užrašu “M”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Myfenax skiriama kartu su ciklosporinu ir kortikosteroidais
transplantato ūminio atmetimo
profilaktikai pacientams, kuriems persodinti alogeniniai inkstai,
širdis arba kepenys.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą pradėti ir jį tęsti gali tik atitinkamos kvalifikacijos
transplantacijos specialistai.
Dozavimas
_Dozavimas persodinus inkstus_
Suaugusiesiems
Gydymas turi būti pradėtas per 72 valandas po transplantacijos.
Pacientams, kuriems persodinti
inkstai, rekomenduojama gerti po 1 g du kartus per parą (paros dozė
- 2 g).
Vaikų populiacija nuo 2 iki 18 metų amžiaus
Rekomenduojama mikofenolato mofetilio dozė – gerti po 600 mg/m
2
du kartus per parą (iki
didžiausios 2 g per parą dozės). Kapsules galima skirti tik tiems
pacientams, kurių kūno paviršiaus
plotas yra ne mažesnis kaip 1,25 m
2
. Pacientams, kurių kūno paviršiaus plotas yra nuo 1,25 iki 1,5 m
2
,
galima skirti mikofenolato mofetilio kapsulių po 750 mg du kartus per
parą (1,5 g paros dozę).
Pacientams, kurių kūno paviršiaus plotas didesnis nei 1,5 m
2
, galima skirti mikofenolato mofetilio
kapsulių po 1 g du kartus per parą (paros dozė – 2 g). Kadangi
šios amžiaus grupės pacientams,
palyginti su suaugusiaisiais, kai kurių šalutinių reakcijų
pasitaiko dažniau (žr. 4.8 skyrių), kartais tenka
laikinai sumažinti vaisto dozę arba išvis liautis juo gydyti; tai
turėtų būti daroma, atsižvelgiant į
atitinkamus klinikinius veiksnius, įskaitant ir reakcijos sunkumą.
Vaikų p
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-09-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें