देश: फ़्रांस
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
morphine 22
MUNDIPHARMA
N02AA01 (N système nerveux central)
morphine 22
22,5 mg
Comprimé
pour un comprimé > morphine 22,5 mg sous forme de : morphine (sulfate de 30 mg
orale
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Stupéfiants
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée; prescription limitée à 4 semaines; stupéfiants
ANALGESIQUE OPIOÏDE.
Classe pharmacothérapeutique : analgésique opioïde - code ATC : N02AA01Ce médicament est préconisé dans les douleurs intenses ou rebelles aux antalgiques de niveau plus faible.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1986-05-02
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 26/05/2023 Dénomination du médicament MOSCONTIN 30 mg, comprimé enrobé à libération prolongée Sulfate de morphine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que MOSCONTIN 30 mg, comprimé enrobé à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MOSCONTIN 30 mg, comprimé enrobé à libération prolongée ? 3. Comment prendre MOSCONTIN 30 mg, comprimé enrobé à libération prolongée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver MOSCONTIN 30 mg, comprimé enrobé à libération prolongée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE MOSCONTIN 30 mg, comprimé enrobé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : analgésique opioïde - code ATC : N02AA01 Ce médicament est préconisé dans les douleurs intenses ou rebelles aux antalgiques de niveau plus faible. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MOSCONTIN 30 mg, comprimé enrobé à libération prolongée ? Ne prenez jamais MOSCONTIN 30 mg, comprimé enrobé à libération prolongée : · Si vous êtes allergique à la morphine, ou à l’un des autres composants contenus dans MOSCONTIN 30 mg, comprimé enrobé à libération prolon पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 26/05/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MOSCONTIN 30 mg, comprimé enrobé à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Sulfate de morphine............................................................................................................... 30 mg Quantité correspondant à morphine base.............................................................................. 22,5 mg Pour un comprimé enrobé à libération prolongée. Excipient à effet notoire : lactose, jaune orangé S (E110) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé enrobé à libération prolongée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Douleurs intenses ou rebelles aux antalgiques de niveau plus faible, en particulier douleurs d’origine cancéreuse. 4.2. Posologie et mode d'administration Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans (car la prise de comprimé nécessite la maîtrise du carrefour oro-pharyngé). Comme pour tous les médicaments antalgiques, la plus faible dose efficace doit généralement être utilisée, pour la durée la plus courte possible. La posologie initiale doit tenir compte des traitements antalgiques antérieurs et concomitants, et doit être adaptée en fonction de la réponse clinique du patient. Posologie initiale Avec les formes à libération prolongée (LP), la posologie quotidienne totale doit être répartie en deux prises, habituellement équivalentes, à 12 heures d’intervalle. Il est conseillé d’initier le traitement avec une forme de morphine à libération immédiate (LI) avant d’avoir recours à une forme de morphine LP. Adultes En règle générale, la dose journalière de départ est de 60 mg par jour. Populations pédiatriques Chez les enfants, la dose journalière de départ est de 1 mg/kg et par jour. Populations particulières Sujet âgé Il est recommandé de réduire les doses initiales de moitié. Chez le sujet très पूरा दस्तावेज़ पढ़ें