Modigraf

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

takroliimus

थमां उपलब्ध:

Astellas Pharma Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

L04AD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

tacrolimus

चिकित्सीय समूह:

Immunosupressandid

चिकित्सीय क्षेत्र:

Transplantaadi tagasilükkamine

चिकित्सीय संकेत:

Transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanutel ja lastel, neeru-, maksa- või südame allotransplantaadi saajatel. Ravi allograft tagasilükkamise resistentne ravile teiste immunosupressiivsete ravimitega täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2009-05-15

सूचना पत्रक

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MODIGRAF 0,2 MG SUUKAUDSE SUSPENSIOONI GRAANULID
MODIGRAF 1 MG SUUKAUDSE SUSPENSIOONI GRAANULID
Takroliimus_ _(_Tacrolimusum_)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekri.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimete, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Modigraf ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Modigraf’i võtmist
3.
Kuidas Modigraf’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Modigraf’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MODIGRAF JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Modigraf on sisaldab toimeainet takroliimus. See on immunosupressant.
Pärast elundi (näiteks maksa,
neeru, südame) siirdamist püüab organismi immuunsüsteem uut
organit ära tõugata. Modigraf’i
kasutatakse organismi immuunreaktsiooni pärssimiseks, et organism
saaks siirdatud elundi vastu võtta.
Teile võidakse Modigraf’i määrata ka siirdatud maksa, neeru,
südame või muu organi käimasoleva
äratõuke pärssimiseks või kui eelnevalt kasutatud ravi ei suutnud
pärssida siirdamisele järgnenud
immuunreaktsiooni.
Modigraf’i kasutatakse täiskasvanutel ja lastel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MODIGRAFI VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE MODIGRAF’I
-
kui te olete allergiline takroliimuse või selle ravimi mis tahes
koostisosade suhtes (loetletud
lõigus 6).
-
kui te olete allergiline siroliimuse (aine, mida samuti kasutatakse
siirdatud organi
äratõukereaktsiooni vältimiseks) või mõne makroliidantibiootikumi
(nt erütromütsiin,
klaritromütsiin, josamütsiin) suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Modi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Modigraf 0,2 mg suukaudse suspensiooni graanulid
Modigraf 1 mg suukaudse suspensiooni graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Modigraf 0,2 mg suukaudse suspensiooni graanulid
Üks kotike sisaldab 0,2 mg takroliimust (_Tacrolimusum_)
(monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
üks kotike sisaldab 94,7 mg laktoosi (monohüdraadina).
Modigraf 1 mg suukaudse suspensiooni graanulid
Üks kotike sisaldab 1 mg takroliimust (_Tacrolimusum_)
(monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
üks kotike sisaldab 473 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudse suspensiooni graanulid.
Valged graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Äratõukereaktsiooni profülaktika neeru, maksa või südame
võõrsiirikuga täiskasvanutel ja lastel.
Võõrsiiriku äratõukereaktsiooni ravi täiskasvanutel ja lastel,
kes on resistentsed ravile teiste
immunosupressiivsete ravimitega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Seda ravimit tohivad määrata ja muudatusi immunosupressiivses ravis
teha ainult arstid, kellel on
kogemusi immunosupressiivse raviga ja transplantatsioonipatsientidega.
Modigraf on takroliimuse
ravimvorm (graanulitena), mis on mõeldud manustamiseks kaks korda
ööpäevas. Ravi Modigraf’iga
eeldab hoolikat jälgimist vastava kvalifikatsiooni ja varustusega
personali poolt.
_Annustamine_
Allpool toodud soovitatavad algannused on mõeldud kasutamiseks
üksnes juhtnöörina. Postoperatiivse
perioodi alguses manustatakse Modigraf’i tavaliselt koos teiste
immunosupressiivsete ravimitega.
Annus võib varieeruda sõltuvalt immunosupressiivse raviskeemi
valikust. Modigraf’i annustamine
peab eelkõige põhinema äratõukereaktsiooni ja taluvuse kliinilisel
hindamisel individuaalselt iga
patsiendi puhul, toetudes kontsentratsiooni jälgimisele veres (vt
„Ravimi terapeutilise
kontsentratsiooni jälgimine”). Kui ilmnevad äratõukereaktsiooni
kliinilised sümptomid, tuleb kaaluda
imm
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-06-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-06-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-06-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-10-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें