देश: तुर्की
भाषा: तुर्की
स्रोत: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
acetylcysteine
ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
R05CB01
acetylcysteine
Normal
asetilsistein
Pasif
2010-07-06
1 KULLANMA TALİMATI NACLIFE 600 MG ORAL ÇÖZELTI HAZIRLAMAK IÇIN GRANÜL AĞIZ YOLUYLA ALINIR. _ETKIN MADDE_: Her bir saşe 600 mg asetilsistein içerir. _YARDIMCI MADDELER: _ Sorbitol (E420), sukroz (şeker USP), aspartam (E951), beta karoten (%1) ve portakal aroması (orange juice 051941 APO551). _ _ BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu _ _ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında _ _YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1._ _ _ _NACLIFE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2._ _ _ _NACLIFE’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3._ _ _ _NACLIFE NASIL KULLANILIR? _ _4._ _ _ _OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5._ _ _ _NACLIFE’IN SAKLANMASI _ _ _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. NACLIFE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? NACLIFE suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir ilaçtır. NACLIFE sarı renkli, suda çözünen granüler toz karışımdır. 10, 30 ve 60 saşe ambalaj içerisinde ve karton kutuda kullanma talimatı ile beraber ambalajlanır. NACLIFE etkin madde olarak asetilsistein içerir. Asetilsistein, bir amino asit olan sistein türevi bir ajandır. Balgam söktürücü etkiye sahiptir. NACLIFE yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması, yoğunluğunun düzenlenmesi, ekspektorasyonun (balgamın atılabilmesi) kolaylaştırılması gereken durumlarda, bronkopulmoner (bronş ve akciğer) hastalıklarda, bronşiyal sekresyon (solunum yolu salgısı) bozukluklarının tedavisinde kullan पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NACLIFE 600 mg oral çözelti hazırlamak için granül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Asetilsistein 600 mg YARDIMCI MADDELER: Sorbitol (E420) 600 mg Sukroz (Şeker USP) 1570 mg Aspartam (E951) 40 mg Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Oral çözelti hazırlamak için granül. Sarı renkli homojen granül. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR NACLIFE; yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması ve ekspektorasyonun kolaylaştırılması gereken durumlarda, bronkopulmoner hastalıklarda endikedir. Ayrıca yüksek doz parasetamol alımına bağlı olarak ortaya çıkan karaciğer yetmezliğinin önlenmesinde kullanılır. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Başka şekilde önerilmediği durumlarda NACLIFE 600 mg Oral Çözelti Hazırlamak İçin Granül için öngörülen dozaj aşağıdaki şekildedir: Mukolitik olarak kullanımı: 14 yaş üzeri adölesanlarda ve yetişkinlerde: Günde 1 veya 2 defa bir saşe (Günde 600 mg – 1200 mg asetilsistein). 6-14 yaş arası çocuklarda: Günde 400 mg asetilsistein 2-5 yaş arası çocuklarda: Günde 200 mg-300 mg asetilsistein 14 yaşından küçüklerde dozu ayarlamak için asetilsisteinin uygun olan formlarının kullanılması önerilir. Parasetamol zehirlenmesindeki kullanımı: Yükleme dozu 140 mg/kg, idame dozu olarak 4 saatte bir 70 mg/kg (toplam 17 doz) önerilir. 2 UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Tedavi süresi aksi önerilmedikçe 4-5 günden daha uzun olmamalıdır. Hasta bulantı nedeniyle ilacı alamıyorsa NACLIFE, nazogastrik tüple verilebilir. UYGULAMA ŞEKLI: NACLIFE oral kullanım içindir. NACLIFE yemeklerden sonra bir bardak suda eritilerek içilir. NACLIFE’ın ekspektoran etkisi sıvı alımıyla artmaktadır. İlacın hazırlanması: Bir saşe içeriği su bardağı içerisine boşaltılarak üzerine yarısına dek (100 ml) içme suyu eklenir. Karıştırılarak çözünmes पूरा दस्तावेज़ पढ़ें