MINT-TOLTERODINE Comprimé
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
09-09-2020
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Toltérodine Tartrate
थमां उपलब्ध:
MINT PHARMACEUTICALS INC
ए.टी.सी कोड:
G04BD07
INN (इंटरनेशनल नाम):
TOLTERODINE
डोज़:
2MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé
रचना:
Toltérodine Tartrate 2MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
30/60/500
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
GENITOURINARY SMOOTH MUSCLE RELAXANTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135202002; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2015-12-16
उत्पाद विशेषताएं
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MINT-TOLTERODINE
(
L
-TARTRATE DE TOLTÉRODINE)
COMPRIMÉS À 1 ET À 2 MG
NORME DU FABRICANT
ANTICHOLINERGIQUE – ANTISPASMODIQUE
MINT PHARMACEUTICALS INC.
6575 DAVAND DRIVE
MISSISSAUGA, ONTARIO
L5T 2M3
DATE DE RÉVISION :
9 SEPTEMBRE 2020
N° DE CONTRÔLE : 238896
Pristine PM - French
Pg. 1
MINT-TOLTERODINE Monographie de Produit
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.............................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................... 4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................. 9
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
..................................................... 11
SURDOSAGE
..............................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................ 13
STABILITÉ ET CONSERVATION
...........................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................... 15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................. 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 16
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES..........................................................
16
ESSAIS CLINIQUES
..................................................................................................
17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................
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