MINT-CANDESARTAN TABLET
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
29-11-2022
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
CANDESARTAN CILEXETIL
थमां उपलब्ध:
MINT PHARMACEUTICALS INC
ए.टी.सी कोड:
C09CA06
INN (इंटरनेशनल नाम):
CANDESARTAN
डोज़:
8MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
TABLET
रचना:
CANDESARTAN CILEXETIL 8MG
प्रशासन का मार्ग:
ORAL
पैकेज में यूनिट:
30/100/1000
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0135220002; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROVED
प्राधिकरण की तारीख:
2018-06-05
उत्पाद विशेषताएं
MINT-CANDESARTAN Product Monograph
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PRODUCT MONOGRAPH
PR
MINT-CANDESARTAN
Candesartan Cilexetil Tablets
4 mg, 8 mg, 16 mg and 32 mg
Angiotensin II AT
1
Receptor Blocker
Mint Pharmaceuticals Inc., DATE OF REVISION:
6575 Davand Drive
November 29, 2022
Mississauga, Ontario
L5T 2M3
Submission
Control No: 265629
MINT-CANDESARTAN Product Monograph
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION...........................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
....................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
...................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................
8
DRUG
INTERACTIONS....................................................................................................13
DOSAGE AND
ADMINISTRATION.................................................................................14
OVERDOSAGE
.................................................................................................................17
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
................................................................17
STORAGE AND
STABILITY............................................................................................20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..................................................20
PART II: SCIENTIFIC
INFORMATION................................................................................21
PHARMACEUTICAL
INFORMATION.............................................................................21
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................
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