MicardisPlus

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ए.टी.सी कोड:

C09DA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan / hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pressjoni għolja

चिकित्सीय संकेत:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. MicardisPlus kombinazzjoni b'doża fissa (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg ta ' hydrochlorothiazide) hi indikata f'pazjenti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata sew b'telmisartan waħdu. MicardisPlus kombinazzjoni b'doża fissa (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) hi indikata f'pazjenti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata adegwatament fuq MicardisPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) jew f'pazjenti li qabel kienu stabilizzati fuq telmisartan u hydrochlorothiazide mogħtija separatament.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 33

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2002-04-19

सूचना पत्रक

                                62
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
63
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MICARDISPLUS 40 MG/12.5 MG PILLOLI
telmisartan/hydrochlorothiazide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu MicardisPlus u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu MicardisPlus
3.
Kif għandek tieħu MicardisPlus
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen MicardisPlus
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MICARDISPLUS U GЋALXIEX JINTUŻA
MicardisPlus hu taħlita ta’ żewġ sustanzi attivi, telmisartan u
hydrochlorothiazide f’pillola waħda.
Dawn iż-żewġ sustanzi jgħinu biex jikkontrollaw il-pressjoni
tad-demm għolja.
-
Telmisartan jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini li jissejħu
antagonisti tar-riċetturi ta’
angiotensin II. Angiotensin-II hu sustanza magħmula fil-ġisem
tiegħek li tikkawża li l-
vini/arterji tad-demm jidjiequ, u b’hekk tiżdied il-pressjoni
tad-demm. Telmisartan jimblokka l-
effett ta’ angiotensin II biex b’hekk il-vini u l-arterji
jitwessgħu, u l-pressjoni tad-demm tonqos.
-
Hydrochlorothiazide jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini msejħa
dijuretiċi thiazide, li
jikkawżaw żieda fl-ammont ta’ l-awrina, u dan iwassal għal
tnaqqis fil-pressjoni tad-demm
tiegħek.
Jekk il-pressjoni tad-demm għolja ma tkunx ikkurata, tista’
tagħmel ħsara lill-vini jew arterji f’diversi
organi, u dan xi kultant jista’ jwassal għal attakk
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
MicardisPlus 40 mg/12.5 mg pilloli
MicardisPlus 80 mg/12.5 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
MicardisPlus 40 mg/12.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg ta’ telmisartan u 12.5 mg ta’
hydrochlorothiazide.
MicardisPlus 80 mg/12.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg ta’ telmisartan u 12.5 mg ta’
hydrochlorothiazide.
Eċċipjenti b’effett magħruf
MicardisPlus 40 mg/12.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 112 mg ta’ lactose monohydrate ekwivalenti għal
107 mg ta’ lactose anidru.
Kull pillola fiha 169 mg ta’ sorbitol (E420).
MicardisPlus 80 mg/12.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 112 mg ta’ lactose monohydrate ekwivalenti għal
107 mg ta’ lactose anidru.
Kull pillola fiha 338 mg ta’ sorbitol (E420).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
MicardisPlus 40 mg/12.5 mg pilloli
Pillola ħamra u bajda ta’ 5.2 mm b’żewġ saffi, b’forma
oblunga, imnaqqxa bil-logo tal-kumpanija u l-
kodiċi 'H4'.
MicardisPlus 80 mg/12.5 mg pilloli
Pillola ħamra u bajda ta’ 6.2 mm b’żewġ saffi, b’forma
oblunga, imnaqqxa bil-logo tal-kumpanija u l-
kodiċi 'H8'.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali.
It-taħlita fissa tad-doża ta’ MicardisPlus (40 mg telmisartan/12.5
mg ta’ hydrochlorothiazide (HCTZ)
u 80 mg telmisartan/12.5 mg HCTZ) hi indikata għal adulti li
l-pressjoni tad-demm tagħhom ma tkunx
ikkontrollata sew b’telmisartan waħdu.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-kombinazzjoni ta’ doża fissa għandha tittieħed f’pazjenti li
l-pressjoni tad-demm tagħhom ma tkunx
ikkontrollata sew b’telmisartan waħdu. It-titrazzjoni individwali
tad-doża b’kull wieħed miż-żewġ
3
komponenti hi rakkomandata qabel ma wieħed jaqleb għat-taħlita
fissa tad-doża. Meta jkun
klinikament xieraq, bidla diretta minn monoterapija għat-taħlita
tista; tkun ikkunsi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-11-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें