देश: हंगरी
भाषा: हंगेरियाई
स्रोत: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
metilprednizolon
Sopharma AD
H02AB04
methylprednisolone is
TK
Kiszerelések: 5 X 10 ml+5x5 ml porampulla+oldószerampulla - - OGYI-T-22764 / 02 - V - TK - igen
Generikus
2014-12-11
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára Methylprednisolone SOPHARMA 40 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz Methylprednisolone SOPHARMA 250 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz metilprednizolon Mielőtt elkezdik alkalmazni Önnél ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. · Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. · További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez. · Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Methylprednisolone SOPHARMA és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Methylprednisolone SOPHARMA alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Methylprednisolone SOPHARMA-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Methylprednisolone SOPHARMA-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Methylprednisolone SOPHARMA és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Methylprednizolon SOPHARMA hatóanyaga, a metilprednizolon a kortikoszteroidoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A kortikoszteroidok természetes úton keletkeznek a szervezetben és a szervezet számos folyamatában fontosak. További kortikoszteroid, így a Methylprednisolone SOPHARMA por és oldószer oldatos injekcióhoz nevű készítmény (a továbbiakban: Methylprednisolone SOPHARMA) szervezetbe juttatása segíthet műtétet, sérüléseket követően vagy ha szervezete nem tud elegendő kortikoszteroidot termelni, például mellékvesekéreg-elégtelenség következtében. Alkalmazható még szervátültetést követően, daganatos betegs पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
1. A GYÓGYSZER NEVE Methylprednisolone SOPHARMA 40 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz Methylprednisolone SOPHARMA 250 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Methylprednisolone SOPHARMA 40 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz Ampullánként 40 mg metilprednizolont tartalmaz metilprednizolon-nátrium-szukcinát formájában. Methylprednisolone SOPHARMA 250 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz Ampullánként 250 mg metilprednizolont tartalmaz metilprednizolon-nátrium-szukcinát formájában. Ismert hatású segédanyag: nátrium Methylprednisolone SOPHARMA 40 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz 3,96 mg nátriumot tartalmaz ampullánként. Methylprednisolone SOPHARMA 250 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz 16,85 mg nátriumot tartalmaz ampullánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Por és oldószer oldatos injekcióhoz Por: fehér vagy csaknem fehér színű liofilizátum. Oldószer: tiszta, színtelen, steril, víz. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Terápiás javallatok Endokrin zavarok primer vagy szekunder mellékvesekéreg-elégtelenség (mineralokortikoidokkal kombinációban) fokozott mellékvesekéreg-igénybevétel esetén, (pl. műtét, súlyos betegség, trauma során) ha adrenocorticalis elégtelenség gyanúja merül fel congenitalis adrenalis hyperplasia nem suppurativ thyreoiditis daganatos megbetegedéshez társuló hypercalcaemia Reumás megbetegedések Rövid időtartamú adjuváns kezelésként az alábbi kórképek akut exacerbatiója esetén: posttraumás osteoarthrosis osteoarthrosishoz társuló synovitis rheumatoid arthritis, beleértve a juvenilis formát. Néhány esetben kisdózisú fenntartó kezelés lehet szükséges, ilyenkor célszerű orális metilprednizolon tartalmú készítményre áttérni. akut és szubakut bursitis epicondylitis akut nem specifikus tenosynovitis akut köszvényes arthritis spondylitis ankylopoetica पूरा दस्तावेज़ पढ़ें