METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE FOR INJECTION, USP Poudre pour solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
18-10-2017
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Méthylprednisolone; Eau
थमां उपलब्ध:
HOSPIRA HEALTHCARE ULC
ए.टी.सी कोड:
H02AB04
INN (इंटरनेशनल नाम):
METHYLPREDNISOLONE
डोज़:
500MG; 10ML
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Poudre pour solution
रचना:
Méthylprednisolone 500MG; Eau 10ML
प्रशासन का मार्ग:
Intramusculaire
पैकेज में यूनिट:
8ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
ADRENALS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0232014001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2019-04-05
उत्पाद विशेषताएं
_Monographie de _
_Pr_
_Succinate sodique de méthylprednisolone pour injection, USP_
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MONOGRAPHIE
PR
S
UCCINATE SODIQUE DE MÉTHYLPREDNISOLONE POUR INJECTION
, USP
Poudre stérile
Fioles de 500 mg et de 1 g
Glucocorticoïde
Corporation de soins de la santé Hospira
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de préparation : 18 octobre 2017
N
o
de contrôle : 209610
_Monographie de _
_Pr_
_Succinate sodique de méthylprednisolone pour injection, USP_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
13
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 22
SURDOSAGE
...................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 24
STABILITÉ ET
CONSERVATION.................................................................................
26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...............................................................
28
ESSAIS
CLINIQUES......................................................................
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