Metaspon 1500 mg prašak za oralnu otopinu

देश: क्रोएशिया

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

सक्रिय संघटक:

glukozaminsulfat natrijev klorid

थमां उपलब्ध:

Jadran Galenski laboratorij d.d., Svilno 20, Rijeka, Hrvatska

ए.टी.सी कोड:

M01AX05

INN (इंटरनेशनल नाम):

glukozaminsulfat natrijev klorid

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Prašak za oralnu otopinu

रचना:

Urbroj: jedna vrećica sadrži 1500 mg glukozaminsulfata (kao 1884 mg glukozaminsulfat natrijevog klorida što odgovara 1178 mg glukozamina i 384 mg natrijevog klorida).

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

bez recepta

द्वारा बनाया गया:

J. Uriach y Compania, S.A., Palau-solita i Plegamans, Barcelona, Španjolska

उत्पाद समीक्षा:

Pakiranje: 30 vrećica s praškom, u kutiji [HR-H-859092925-01] Urbroj: 381-12-01/154-21-12

प्राधिकरण की तारीख:

2021-08-02

सूचना पत्रक

1
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
METASPON 1500 MG PRAŠAK ZA ORALNU OTOPINU
glukozaminsulfat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je opisano u ovoj uputi ili
kako Vam je rekao liječnik ili
ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako trebate dodatne informacije ili savjet, obratite se svom
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje nakon 2

3 mjeseca ili ako se osjećate
lošije tijekom primjene lijeka.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Metaspon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Metaspon
3.
Kako uzimati Metaspon
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Metaspon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE METASPON I ZA ŠTO SE KORISTI
Metaspon spada u skupinu nesteroidnih lijekova koji se nazivaju ostali
pripravci s protuupalnim i
antireumatskim djelovanjem. Metaspon sadrži glukozamin, tvar koja u
ljudskom tijelu čini sastavni
dio zglobne hrskavice.
Metaspon je indiciran u odraslih osoba za ublažavanje simptoma
uzrokovanih blagim do umjerenim
osteoartritisom koljena.
Glukozamin nije indiciran za liječenje akutne boli.
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje nakon 2

3 mjeseca ili ako se osjećate lošije
tijekom primjene lijeka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI METASPON
NEMOJTE UZIMATI METASPON
-
ako ste alergični na glukozamin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
-
ako ste alergični na morske plodove, jer se glukozamin dobiva iz
oklopa morskih rakova.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Metaspon.
-
kako biste isključili prisutnost drugih bolesti zglobova za koje
treba uzeti u obzir

उत्पाद विशेषताएं

1
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1.
NAZIV LIJEKA
Metaspon 1500 mg prašak za oralnu otopinu
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna vrećica sadrži 1500 mg glukozaminsulfata (kao 1884 mg
glukozaminsulfat natrijevog klorida,
odgovara 1178 mg glukozamina i 384 mg natrijevog klorida).
Svaka vrećica sadrži 151 mg natrija (6,6 mmol).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna vrećica sadrži 2028,5 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za oralnu otopinu.
Vrećice sadrže homogeni bijeli ili gotovo bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Metaspon je indiciran u odraslih za ublažavanje simptoma blagog do
umjerenog osteoartritisa koljena
u odraslih.
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Preporučena doza lijeka iznosi 1500 mg (jedna vrećica) jednom
dnevno.
Glukozamin nije indiciran za liječenje akutne boli. Olakšanje
simptoma (posebice ublažavanje boli),
obično nastupa unutar 4 tjedna od početka liječenja, a ponekad je
za to potrebno i duže. Ako ne doĎe
do ublažavanja simptoma nakon 2

3 mjeseca, nastavak liječenja glukozaminom treba ponovno
razmotriti.
_Pedijatrijska populacija _
Metaspon se ne preporučuje u djece i adolescenata mlaĎih od 18
godina. Sigurnost i djelotvornost
primjene u pedijatrijskoj populaciji i adolescenata mlaĎih od 18
godina nisu ustanovljene (vidjeti dio
4.4).
_Starije osobe _
Nisu provedena posebna ispitivanja u starijih osoba, ali prema
kliničkom iskustvu, prilagodba doze za
liječenje inače zdravih, starijih bolesnika nije potrebna.
_Oštećenje funkcije bubrega i/ili jetre _
Nisu provedena ispitivanja u osobama s oštećenom funkcijom bubrega
i/ili jetre, stoga nije moguće
dati preporuke o doziranju (vidjeti dio 4.4).
H A L M E D
02 - 08 - 2021
O D O B R E N O
2
Način primjene
Lijek se primjenjuje kroz usta.
Sadržaj jedne vrećice potrebno je uz miješanje otopiti u čaši
vode (100 − 200 ml) i odmah popiti.
Nakon rekonstrukcije dobije se homogena, bezbojna te