Metacam

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

meloxikám

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Oxicams

चिकित्सीय संकेत:

Macskák:Enyhítése enyhe vagy közepesen súlyos műtét utáni fájdalom, illetve gyulladás következő sebészeti eljárások, e. ortopédiai, lágyrész műtét. Enyhítése, a fájdalom, gyulladás, akut vagy krónikus mozgásszervi betegségek. Csökkentése, a műtét utáni fájdalom után ovariohysterectomy kisebb lágyrész műtét. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Használata hasmenés kombinált orális újra hidratáló kezelés a klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. A posztoperatív fájdalom enyhítésére a borjak eltávolítása után. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. A műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére. Enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Sertés: használja a nem-fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A megkönnyebbülés műtét utáni fájdalom kapcsolódó kisebb lágyrész műtét, mint a kasztrálás. A puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. Tengerimalacok:Enyhítése enyhe vagy közepesen súlyos műtét utáni fájdalom társul, a lágy szövetek műtét, mint férfi a kasztrálás.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

1998-01-07

सूचना पत्रक

                                106
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
107
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
METACAM 5 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ SZARVASMARHÁKNAK ÉS SERTÉSEKNEK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR , A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Metacam 5 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak és sertéseknek
Meloxikám
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy ml tartalmaz:
Meloxikám
5 mg
Etanol
150 mg
Tiszta, sárga színű oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Szarvasmarha:
Szarvasmarhák akut légzőszervi fertőzéseinek esetére, megfelelő
antibiotikum terápiával kombinálva,
a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Hasmenéses megbetegedésekben belsőleges folyadékterápiával
együtt alkalmazva borjaknál (egy
hetes kortól), növendék állatoknál és nem tejelő állatoknál a
klinikai tünetek csökkentése céljából.
Szarvtalanítást követő posztoperatív fájdalom csillapítására
borjaknál.
Sertés:
Nem fertőző kóroktanú mozgásszervi megbetegedések esetén a
sántaság és a gyulladás tüneteinek
csökkentésére.
Kisebb lágysebészeti beavatkozások-például herélés-után
fellépő fájdalom enyhítésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem használható beszűkült máj-, szív- vagy vesefunkciók
esetén, valamint olyan állatoknál, amelyek
vérzéses betegségben szenvednek, illetve amelyeknél gyomor,
illetve bélrendszeri fekélyre utaló
tünetek jelentkeztek.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
108
Nem használható egy hetesnél fiatalabb borjak hasmenésének
gyógykezelésére.
Nem használható 2 naposnál fiatalabb 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Metacam 5 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak és sertéseknek
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
5 mg
SEGÉDANYAG:
Etanol
150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, sárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (borjak és növendék állatok) és sertés
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szarvasmarha:
Szarvasmarhák akut légzőszervi fertőzéseinek esetére, megfelelő
antibiotikum terápiával kombinálva,
a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Hasmenéses megbetegedésekben belsőleges folyadékterápiával
együtt alkalmazva borjaknál (egy
hetes kortól), és növendék nem tejelő állatoknál a klinikai
tünetek csökkentése céljából.
Szarvtalanítást követő posztoperatív fájdalom csillapítására
borjaknál.
Sertés:
Nem fertőző kóroktanú mozgásszervi megbetegedések esetén a
sántaság és a gyulladás tüneteinek
csökkentésére.
Kisebb lágysebészeti beavatkozások-például herélés-után
fellépő fájdalom enyhítésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem használható beszűkült máj-, szív- vagy vesefunkciók
esetén, valamint olyan állatoknál, amelyek
vérzéses betegségben szenvednek, illetve amelyeknél gyomor illetve
bélrendszeri fekélyre utaló
tünetek jelentkeztek.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Nem használható egy hetesnél fiatalabb borjak hasmenésének
gyógykezelésére.
Nem használható 2 naposnál fiatalabb malacok kezelésére.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A borjak szarvatlanítás előtt 20 perccel, Metacam-mal végzett
kezelése csökkenti a posztoperatív
fájdalmat. A Metacam önmagában alkalmazva nem biztosít
kielégítő fájdalomcsillap
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-06-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें