Meloxidolor

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

meloksykam

थमां उपलब्ध:

Le Vet Beheer B.V

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Oxicams

चिकित्सीय संकेत:

DogsAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. CatsReduction bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małych chirurgia tkanek miękkich. Używać CattleFor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego związanego z drobną chirurgią tkanek miękkich, taką jak kastracja. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2013-04-22

सूचना पत्रक

                                26
B. ULOTKA INFORMACYJNA
27
ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXIDOLOR
5 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW, KOTÓW, BYDŁA I ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxidolor 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów, kotów, bydła
i świń
meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Etanol
150 mg
Przejrzysty, żółty roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Psy:
Zniesienie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach
ortopedycznych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
Koty:
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego po zabiegu owariohysterektomii i po
mniejszych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
Bydło:
Do stosowania w leczeniu ostrych infekcji układu oddechowego wraz z
odpowiednią terapią
antybiotykową w celu łagodzenia oznak klinicznych u bydła.
Do stosowania w leczeniu biegunki, w skojarzeniu z doustną terapią
nawadniającą, w celu łagodzenia
oznak choroby u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
28
Świnie:
Do stosowania w leczeniu niezakaźnych zaburzeń układu ruchu w celu
łagodzenia objawów
kulawizny i stanu zapalnego.
Do łagodzenia bólu pooperacyjnego związanego z drobnymi zabiegami
chirurgicznymi na tkankach
miękkich, takimi jak kastracja.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynną lub
którąkolwiek substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów i kotów z objawami schorzeń przewodu
pokarmowego takimi jak podrażnieni
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxidolor 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów, kotów, bydła
i świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam 5 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Etanol 150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy, koty, bydło (cielęta) oraz świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
PSY:
Zniesienie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach
ortopedycznych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
KOTY:
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego po zabiegu owariohysterektomii i po
mniejszych zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
BYDŁO:
Do stosowania w leczeniu ostrych infekcji układu oddechowego wraz z
odpowiednią terapią
antybiotykową w celu łagodzenia oznak klinicznych u bydła.
Do stosowania w leczeniu biegunki, w skojarzeniu z doustną terapią
nawadniającą, w celu łagodzenia
oznak choroby u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Do stosowania w leczeniu niezakaźnych zaburzeń układu ruchu w celu
łagodzenia objawów
kulawizny i stanu zapalnego.
Do łagodzenia bólu pooperacyjnego związanego z drobnymi zabiegami
chirurgicznymi na tkankach
miękkich, takimi jak kastracja.
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów i kotów z objawami schorzeń przewodu
pokarmowego takimi jak podrażnienie i
krwawienie, z ograniczoną wydolnością wątroby, serca lub nerek
oraz ze schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować u psów i kotów w wiek
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-01-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें