Loxicom

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

meloxikám

थमां उपलब्ध:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

चिकित्सीय संकेत:

DogsAlleviation a gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A posztoperatív fájdalom és gyulladás csökkentése az ortopédiai és lágyszöveti műtét után. CatsAlleviation a gyulladás, fájdalom, krónikus mozgásszervi betegségek a macskák. A petefészekeltávolítás és a kisebb lágyszövet sebészet után a posztoperatív fájdalom csökkentése. CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a szarvasmarha. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használja a fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2009-02-10

सूचना पत्रक

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Loxicom 0,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,0 ml készítmény tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
0,5 mg
SEGÉDANYAGOK:
Nátrium-benzoát
1,5 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szusupenzió.
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák mozgásszervi megbetegedéseinek heveny és krónikus
fájdalommal és gyulladással járó
tüneteinek csillapítására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható kutyákban gasztrointesztinális rendellenességek,
mint pl. irritációk és vérzések,
máj-, szív- és veseelégtelenség, valamint vérzékenységgel
járó rendellenességek esetében.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jeletkeznek, a kezelést abba kell hagyni és a
kezelő állatorvost értesíteni kell.
Kerülni kell a készítmény alkamazást dehidrált, hipovolémiás
vagy hipotóniás állatokon az esetleges
vesekárosodás fokozott kockázata miatt.
3
Ezt a kutyáknak való készítményt tilos használni macskák
számára az adagolóeszközök
különbözősége miatt. Macskák részére a Loxicom 0,5 mg/ml
belsőleges szuszpenzió macskáknak
alkalmazandó.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID) ismerten
túlérzékeny személyek kerüljék az
állatgyógyászati készítménnyel történő érintkezé
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Loxicom 0,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,0 ml készítmény tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
0,5 mg
SEGÉDANYAGOK:
Nátrium-benzoát
1,5 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szusupenzió.
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák mozgásszervi megbetegedéseinek heveny és krónikus
fájdalommal és gyulladással járó
tüneteinek csillapítására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható kutyákban gasztrointesztinális rendellenességek,
mint pl. irritációk és vérzések,
máj-, szív- és veseelégtelenség, valamint vérzékenységgel
járó rendellenességek esetében.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jeletkeznek, a kezelést abba kell hagyni és a
kezelő állatorvost értesíteni kell.
Kerülni kell a készítmény alkamazást dehidrált, hipovolémiás
vagy hipotóniás állatokon az esetleges
vesekárosodás fokozott kockázata miatt.
3
Ezt a kutyáknak való készítményt tilos használni macskák
számára az adagolóeszközök
különbözősége miatt. Macskák részére a Loxicom 0,5 mg/ml
belsőleges szuszpenzió macskáknak
alkalmazandó.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID) ismerten
túlérzékeny személyek kerüljék az
állatgyógyászati készítménnyel történő érintkezé
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-04-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें