LORAZEPAM VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable

देश: फ़्रांस

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

सक्रिय संघटक:

lorazépam 2

थमां उपलब्ध:

VIATRIS SANTE

ए.टी.सी कोड:

N05BA06.

INN (इंटरनेशनल नाम):

lorazépam 2

डोज़:

2,50 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Comprimé

रचना:

pour un comprimé > lorazépam 2,50 mg

प्रशासन का मार्ग:

orale

पैकेज में यूनिट:

1 flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)

वर्ग:

Liste I

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

liste I; prescription limitée à 12 semaines

चिकित्सीय क्षेत्र:

anxiolytiques

चिकित्सीय संकेत:

Classe pharmacothérapeutique : anxiolytiques - code ATC : N05BA06.Ce médicament est apparenté aux benzodiazépines.Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'anxiété lorsque celle-ci s'accompagne de troubles gênants, ou en prévention et/ou traitement des manifestations liées à un sevrage alcoolique.

उत्पाद समीक्षा:

LORAZEPAM 2,5 mg - TEMESTA 2,5 mg, comprimé sécable

प्राधिकरण का दर्जा:

Valide

प्राधिकरण की तारीख:

1993-08-24

सूचना पत्रक

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2021
Dénomination du médicament
LORAZEPAM VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable
Lorazépam
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LORAZEPAM VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LORAZEPAM VIATRIS 2,5 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
3. Comment prendre LORAZEPAM VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LORAZEPAM VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LORAZEPAM VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : anxiolytiques - code ATC : N05BA06.
Ce médicament est apparenté aux benzodiazépines.
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'anxiété
lorsque celle-ci s'accompagne de troubles
gênants, ou en prévention et/ou traitement des manifestations liées
à un sevrage alcoolique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LORAZEPAM
VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Ne prenez jamais LORAZEPAM VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
sécable :
·
si vous êt

उत्पाद विशेषताएं

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LORAZEPAM VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lorazépam........................................................................................................................
2,500 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipient à effet notoire : lactose (65,56 mg)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Le comprimé peut être divisé en deux doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique des manifestations anxieuses sévères et/ou
invalidantes,
·
Prévention et traitement du delirium tremens et des autres
manifestations du sevrage alcoolique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Ce médicament est réservé à l'adulte.
Posologie
Dans tous les cas, le traitement sera initié à la dose efficace la
plus faible et la dose maximale ne sera pas
dépassée.
La posologie habituelle chez l'adulte est :
·
les premiers jours du traitement :
1/2 comprimé le matin (1,25 mg)
1/2 comprimé à midi (1,25 mg)
1 comprimé le soir (2,5 mg)
·
les jours suivants : la posologie sera adaptée, graduellement, en
fonction de l'évolution (posologie
quotidienne moyenne : 5 à 7,5 mg par jour).
Chez le sujet âgé, l'insuffisant rénal ou l'insuffisant hépatique
: il est recommandé de diminuer la posologie,
de moitié par exemple.
Patients âgés et affaiblis
Chez les patients âgés et affaiblis, réduire la dose initiale
d’environ 50 % et ajuster la dose au besoin et en
fonction de la tolérance (voir rubrique 4.4 Mises en garde spéciales
et précautions d’emploi).
Durée
Le traitement doit être aussi bref que possible. L'indication sera
réévaluée régulièrement surtout en l'absence
de symptômes. La durée globale du traitement ne devrait pas excéder
8 à 12 semaines pour la majorité des
patients, y compris la période de ré