Lithiofor comprimés à action prolongée

देश: स्विट्ज़रलैंड

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

सक्रिय संघटक:

lithium

थमां उपलब्ध:

OM Pharma Suisse SA

ए.टी.सी कोड:

N05AN01

INN (इंटरनेशनल नाम):

lithium

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

comprimés à action prolongée

रचना:

lithii sulfamidés anhydricus 660 mg corresp. lithium 12 mmol, excipiens pro compresso.

वर्ग:

A

चिकित्सीय समूह:

Synthetika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Etats maniaco-dépressifs

प्राधिकरण का दर्जा:

zugelassen

प्राधिकरण की तारीख:

1973-08-17

सूचना पत्रक

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce
médicament. Ce médicament vous a été
remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc
pas à d'autres personnes, même si
elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur
santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Lithiofor®
OM Pharma Suisse SA
Qu'est-ce que Lithiofor et quand est-il utilisé?
Lithiofor est une préparation à base de lithium. Elle est
principalement destinée, sur prescription
médicale, au traitement des phases aiguës et à la prophylaxie à
long terme des rechutes chez les patients
souffrant de psychoses maniaco-dépressives.
Lithiofor peut également être prescrit par votre médecin comme
complément au traitement par des
antidépresseurs classiques.
Selon prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Il arrive que le médicament ne déploie toute son activité qu'au
bout de plusieurs mois et il est souvent
nécessaire de poursuivre le traitement par le lithium sans
interruption pendant des années.
Quand Lithiofor ne doit-il pas être pris?
Lithiofor ne doit pas être utilisé par les patients:
·souffrant d'insuffisance rénale grave, d'une insuffisance cardiaque
ou de troubles fonctionnels de la
thyroïde;
·suivant un régime sans sel ou en état de déficit hydrosodique
consécutif à une forte transpiration (p.ex.
après un effort physique important, un séjour dans un pays chaud ou
une maladie fiévreuse);
·hypersensibles à l'un des constituants du médicament.
·Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans.
L'allaitement est contre-indiqué durant un traitement par Lithiofor
(voir la rubrique «Lithiofor peut-il
être pris pendant la grossesse ou l'allaitement»).
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Lithiofor?
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et
l'aptitude

उत्पाद विशेषताएं

Lithiofor®
OM Pharma Suisse SA
Composition
Principes actifs
Lithium (ut Lithii sulfas anhydricus).
Excipients
Excipients pro compresso.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés à action prolongée.
1 comprimé contient 660 mg de sulfate de lithium, corresp. 12 mmol de
lithium.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement des phases aiguës et prophylaxie à long terme de la
maladie maniaco-dépressive.
Co-médication aux antidépresseurs en cas de dépression grave
réfractaire aux traitements habituels
(Lithium augmentation therapy).
Posologie/Mode d’emploi
Traitement des phases aiguës et prophylaxie à long terme de la
maladie maniaco-dépressive
La dose journalière doit être ajustée individuellement en fonction
des concentrations sériques obtenues
et de l'évolution clinique. Il est important de doser la lithiémie
dans les échantillons sanguins prélevés si
possible 12 h exactement après la dernière prise. Il s'agit
normalement de la dernière dose vespérale.
La concentration optimale des concentrations sériques de lithium se
situe entre 0,6 et 1,0 mmol(mval)/l.
Des différences importantes au niveau de l'excrétion de lithium et
une marge considérable de variations
individuelles de la réponse thérapeutique imposent un ajustement
individuel de la posologie.
La posologie de base suivante est conseillée:
½ compr./j. les 2 premiers jours;
½ compr. 2×/j. les 3e et 4e jours;
1½ compr./j. (divisés en 2 prises journalières) les 5e et 6e jours,
puis 1 compr. 2×/j. dès le 7e jour.
Cette posologie permet en général d'obtenir un taux sanguin d'env. 1
mmol/l.
Il faut contrôler la lithiémie le 8e jour. Ce dosage sera
hebdomadaire durant le premier mois de
traitement, bimensuel durant les 2e et 3e mois, mensuel après 3 mois,
plus espacé après 6 mois
(normalement tous les 2 mois).
Les comprimés se prennent le matin et le soir à intervalles de
10–12 h et sont à avaler sans croquer, avec
un peu d'eau. Chez les patients bien stabilisés, la dose journal