देश: फ़्रांस
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
lidocaïne 0; prilocaïne 0
TONIPHARM
N01B B20
lidocaïne 0; prilocaïne 0
0,0250 g
Pansement
pour 1 g d'émulsion pour un pansement adhésif cutané de 10 cm² > lidocaïne 0,0250 g > prilocaïne 0,0250 g
boîte(s) de 1 pansement(s)
liste II
ANESTHESIQUES
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N01BB20ANESTHESIQUES LOCAUX – (N : système nerveux central)LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 % contient deux substances actives appelées lidocaïne et prilocaïne. Ces dernières appartiennent à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux.LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, pansement adhésif cutané fonctionne en provoquant une anesthésie de la surface de la peau pendant une courte durée. Il est appliqué sur la peau avant certains actes médicaux. Cela permet d’arrêter la douleur au niveau de la peau ; cependant, vous pouvez encore avoir les sensations de pression et de toucher.Adultes, adolescents et enfantsIl peut être utilisé pour anesthésier la peau avant : l’insertion d’aiguilles (par exemple, si vous devez avoir une injection ou faire une prise de sang). des opérations mineures de la peau.
LIDOCAINE 2,5 % + PRILOCAINE 2,5 % - EMLAPATCH 5 POUR CENT, pansement adhésif cutané
Valide
2013-10-29
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/03/2023 Dénomination du médicament LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, pansement adhésif cutané Lidocaïne/Prilocaïne Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, pansement adhésif cutané et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, pansement adhésif cutané 3. Comment utiliser LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, pansement adhésif cutané? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, pansement adhésif cutané ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, pansement adhésif cutané ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N01BB20 ANESTHESIQUES LOCAUX – (N : système nerveux central) LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 % contient deux substances actives appelées lidocaïne et prilocaïne. Ces dernières appartiennent à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux. LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, pansement adhésif cutané fonctionne en provoquant une anesthésie de la surface de la peau pendant une courte durée. Il est app पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/03/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, pansement adhésif cutané 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Lidocaïne............................................................................................................................... 25 mg Prilocaïne............................................................................................................................... 25 mg 1 g d’émulsion pour un pansement adhésif de 10 cm². Excipient à effet notoire : hydroxystéarate de macrogolglycérol (huile de ricin). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Pansement adhésif cutané. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques LIDOCAINE/PRILOCAINE BIOGARAN est indiqué pour : · Anesthésie topique de la peau saine lors de : - l’insertion d’aiguilles, par exemple insertion de cathéters intraveineux ou prélèvements sanguins : - procédures chirurgicales superficielles. Chez les adultes et dans la population pédiatrique. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie _Adultes et adolescents_ Les détails des indications ou des procédures d’utilisation, ainsi que la dose et la durée d’application sont fournis dans les Tableaux 1 et 2. Pour plus de renseignements sur l’utilisation appropriée du produit selon de telles procédures, veuillez- vous référer au Mode d’administration. Tableau 1 – Adultes et adolescents de 12 ans et plus INDICATION/PROCÉDURE DOSE ET DURÉE D’APPLICATION PEAU / _Petites interventions (par _ _exemple insertion d’aiguilles et _ _traitement chirurgical de lésions _ _localisées)_ 1 ou plusieurs patch(s) sont appliqués sur la (les) zone(s) de la peau sélectionnée(s) pendant 1 à 5 heures 1) 1) Après une période d’application plus longue, l’anesthésie diminue. Population pédiatrique Tableau 2 – Patients pédiatriques âgés de 0 à 11 ans Groupe d’âge Procédure Dosage et temps पूरा दस्तावेज़ पढ़ें