देश: बोस्निया और हर्ज़ेगोविना
भाषा: क्रोएशियाई
स्रोत: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
levetiracetam
Farmavita d.o.o. Sarajevo
N03AX14
levetiracetam
250 mg/1 tableta
filmom obložena tableta
Jedna filmom obložena tableta sadrži: 250 mg levetiracetama
60 filmom obloženih tableta (4 Al/PVC blistera po 15 tableta) u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
FARMAVITA d.o.o. Sarajevo, Bosna i Hercegovina
Važeći
2015-09-11
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA Δ LEVETIRACETAM FARMAVITA 250 mg 500 mg 1000 mg filmom obložena tableta levetiracetam Prije upotrebe lijeka pažljivo proČitajte ovo uputstvo Sačuvajte ovo uputstvo. Kasnije ćete ga možda trebati ponovo pročitati. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek je propisan lično Vama i ne smijete ga davati nikome drugom jer bi mu mogao naškoditi, čak i ako ima simptome slične Vašim. Ukoliko neki od neželjenih efekata postane ozbiljan ili ako primijetite neki neželjeni efekat koji nije naveden u ovome uputstvu, molimo Vas, obratite se ljekaru ili farmaceutu. U ovome uputstvu možete pročitati sljedeće: 1. Šta je Levetiracetam Farmavita i za šta se koristi 2. Prije nego počnete uzimati Levetiracetam Farmavita 3. Kako uzimati Levetiracetam Farmavita 4. Mogući neželjeni efekti 5. Kako čuvati Levetiracetam Farmavita 6. Dodatne informacije 1. ŠTA SU LEVETIRACETAM FARMAVITA FILMOM OBLOŽENE TABLETE I ZA ŠTA SE KORISTE LEVETIRACETAM Farmavita filmom obložene tablete sadrže 250 mg ili 500 mg ili 1000 mg levetiracetama koji pripada skupini antiepileptika. Levetiracetam je lijek koji se koristi u liječenju epileptičkih napadaja. LEVETIRACETAM Farmavita filmom obložene tablete se koriste: - kao monoterapija u bolesnika od 16. godine života s novodijagnosticiranom epilepsijom, u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje. - kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju: - parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u odraslih, adolescenata, djece i dojenčadi od prvog mjeseca života - miokloničkih napadaja u odraslih i adolescenata starijih od 12. godine života s juvenilnom miokloničkom epilepsijom - primarno generaliziranih toničko-kloničkih napadaja u odraslih i adolescenata starijih od 12. godine života s idiopatskom generaliziranom epilepsijom. 2. PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LEVETIRACETAM FARMAVITA FILMOM OBLOŽENE TABLETE Nemojte uzimati LEVETIRACETAM Farmavita filmo पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
1 SAŽETAK OPISA KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Δ LEVETIRACETAM Farmavita 250, 500, 1000 mg filmom obložena tableta levetiracetam 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg ili 500 mg ili 1000 mg levetiracetama. Za pomoćne supstance vidjeti poglvalje 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Filmom obložena tableta. LEVETIRACETAM Farmavita 250 mg filmom obložena tableta je plava, duguljasta, s razdjelnom crtom i oznakom „250“ na istoj strani. LEVETIRACETAM Farmavita 500 mg filmom obložena tableta je žuta, duguljasta, s razdjelnom crtom i oznakom „500“ na istoj strani. LEVETIRACETAM Farmavita 1000 mg filmom obložena tableta je bijela, duguljasta, s razdjelnom crtom i oznakom „1000“ na istoj strani. Filmom obložena tableta se može prepoloviti na dvije jednake doze. 4. KLINIČKI PODACI 4.1 Terapijske indikacije Levetiracetam je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od 16. godine života s novodijagnosticiranom epilepsijom. LEVETIRACETAM Farmavita filmom obložene tablete su indicirane kao dodatna terapija: - u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u odraslih, adolescenata, djece i dojenčadi od 1. mjeseca života s epilepsijom. - u liječenju miokloničkih napadaja u odraslih i adolescenata od 12. godine života s juvenilnom miokloničkom epilepsijom. - u liječenju primarno generaliziranih toničko-kloničkih napadaja u odraslih i adolescenata od 12. godine života s idiopatskom generaliziranom epilepsijom. 4.2 Doziranje i naČin primjene Doziranje Monoterapija za odrasle i adolescente od 16. godine života Preporučena početna doza je 250 mg dva puta na dan koju nakon dvije sedmice treba povećati do inicijalne terapijske doze od 500 mg dva puta na dan. Doza se može dalje povećavati za po 250 mg dva puta na dan svake dvije sedmice, ovisno o kliničkom odgovoru. Maksimalna je doza 1500 mg dva puta na dan. Dodatna terapija पूरा दस्तावेज़ पढ़ें