LERCANIDIPINE MEDREG 10MG Potahovaná tableta

देश: चेक गणराज्य

भाषा: चेक

स्रोत: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

सक्रिय संघटक:

16263 LERKANIDIPIN-HYDROCHLORID

थमां उपलब्ध:

MEDREG s.r.o., Praha Array

ए.टी.सी कोड:

C08CA13

INN (इंटरनेशनल नाम):

16263 LERKANIDIPIN-HYDROCHLORID

डोज़:

10MG

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Potahovaná tableta

प्रशासन का मार्ग:

Perorální podání

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

Rx Array

चिकित्सीय क्षेत्र:

LERKANIDIPIN

उत्पाद समीक्षा:

Kód SÚKL: 0248160 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248158 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248161 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248163 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248157 Velikost balení: 42 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248153 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248162 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248154 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248152 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248156 Velikost balení: 35 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248159 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248155 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R

प्राधिकरण का दर्जा:

R - registrovaný léčivý přípravek

प्राधिकरण की तारीख:

2021-12-21

सूचना पत्रक

1
sp.zn. sukls20154/2020, sukls20157/2020
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LERCANIDIPINE MEDREG 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LERCANIDIPINE MEDREG 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
lercanidipini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lercanidipine Medreg
a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lercanidipine Medreg
užívat
3.
Jak se Lercanidipine Medreg užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lercanidipine Medreg
uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LERCANIDIPINE MEDREG A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Lercanidipine Medreg patří do skupiny léků zvaných blokátory
kalciových kanálů. Blokátory
kalciových kanálů blokují vstupu vápníku do buněk srdeční
svaloviny a krevních cév, které vedou
krev ze srdce (tepny). Vstup vápníku do těchto buněk způsobuje,
že se srdce stahuje a tepny zužují.
Blokováním vstupu vápníku redukují blokátory kalciových
kanálů kontrakce srdce a rozšiřují tepny,
čímž snižují krevní tlak.
Lercanidipine Medreg Vám byl předepsán k léčbě vysokého
krevního tlaku, což se odborně nazývá
hypertenze.
Lercanidipine Medreg je určen pro dospělé.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE LERCANIDIPINE MEDR

उत्पाद विशेषताएं

1
sp.zn. sukls20154/2020, sukls20157/2020
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lercanidipine Medreg 10 mg potahované tablety
Lercanidipine Medreg 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENͨ
Lercanidipine Medreg 10 mg potahované tablety:
Jedna potahovaná tableta obsahuje lercanidipini hydrochloridum 10 mg
(což odpovídá lercanidipinum
9,4 mg).
Lercanidipine Medreg 20 mg potahované tablety:
Jedna potahovaná tableta obsahuje lercanidipini hydrochloridum 20 mg
(což odpovídá lercanidipinum
18,8 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Lercanidipine Medreg 10 mg potahované tablety:
Žluté, bikonvexní potahované tablety kulatého tvaru (přibližně
6,5 ± 0,2 mm v průměru) s půlicí rýhou
na jedné straně a hladké na druhé straně.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
Lercanidipine Medreg 20 mg potahované tablety:
Růžové, bikonvexní potahované tablety kulatého tvaru
(přibližně 8,5 ± 0,2 mm v průměru) s půlicí rýhou
na jedné straně a hladké na druhé straně.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Lercanidipine Medreg je indikován k léčbě dospělých s mírně
až středně těžkou esenciální hypertenzí.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučené dávkování je 10 mg perorálně jednou denně,
nejméně 15 minut před jídlem; v závislosti na
individuální odpovědi pacienta může být tato dávka zvýšena na
20 mg.
Titrace dávky má být postupná, jelikož maximální
antihypertenzní účinek se může projevit až po
přibližně 2 týdnech.
Pro
některé
pacienty,
jejichž
hypertenze
není
při
léčbě
jedním
antihypertenzivem
dostatečně
kontrolována, může být přínosem přidání přípravku
Lercanidipine Medreg k léčbě blokátorem