Lenalidomide Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lenalidomide

थमां उपलब्ध:

Mylan Ireland Limited

ए.टी.सी कोड:

L04AX07

INN (इंटरनेशनल नाम):

lenalidomide

चिकित्सीय समूह:

immunosuppressiva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Multiple Myeloma

चिकित्सीय संकेत:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2020-12-18

सूचना पत्रक

                                94
B. BIJSLUITER
95
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
LENALIDOMIDE MYLAN 2,5 MG HARDE CAPSULES
LENALIDOMIDE MYLAN 5 MG HARDE CAPSULES
LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 MG HARDE CAPSULES
LENALIDOMIDE MYLAN 10 MG HARDE CAPSULES
LENALIDOMIDE MYLAN 15 MG HARDE CAPSULES
LENALIDOMIDE MYLAN 20 MG HARDE CAPSULES
LENALIDOMIDE MYLAN 25 MG HARDE CAPSULES
lenalidomide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Lenalidomide Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LENALIDOMIDE MYLAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS LENALIDOMIDE MYLAN
Lenalidomide Mylan bevat de werkzame stof ‘lenalidomide’. Dit
geneesmiddel behoort tot een groep
geneesmiddelen die van invloed zijn op hoe uw afweersysteem werkt.
Lenalidomide Mylan wordt bij volwassenen gebruikt voor:
•
Multipel myeloom
•
Myelodysplastisch syndroom
•
Mantelcellymfoom
•
Folliculair lymfoom
MULTIPEL MYELOOM
Multipel myeloom is een type kanker dat een bepaald type witte
bloedcel, de plasmacel, aantast. Deze
cellen hopen zich op in het beenmerg en delen zich, en worden ze
oncontroleerbaar. Dit kan de botten
en nieren beschadigen.
Multipel myeloom is gewoonlijk ongeneeslijk. De klachten en symptomen
kunnen echter aanzienlijk
worden verminder
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Lenalidomide Mylan 2,5 mg harde capsules
Lenalidomide Mylan 5 mg harde capsules
Lenalidomide Mylan 7,5 mg harde capsules
Lenalidomide Mylan 10 mg harde capsules
Lenalidomide Mylan 15 mg harde capsules
Lenalidomide Mylan 20 mg harde capsules
Lenalidomide Mylan 25 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Lenalidomide Mylan 2,5 mg harde capsules
Elke capsule bevat 2,5 mg lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 5 mg harde capsules
Elke capsule bevat 5 mg lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg harde capsules
Elke capsule bevat 7,5 mg lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 10 mg harde capsules
Elke capsule bevat 10 mg lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 15 mg harde capsules
Elke capsule bevat 15 mg lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 20 mg harde capsules
Elke capsule bevat 20 mg lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 25 mg harde capsules
Elke capsule bevat 25 mg lenalidomide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule (capsule).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg harde capsules
Groen/witte capsules, maat 4, 14 mm met “MYLAN /LL 2.5” erop
gedrukt.
Lenalidomide Mylan 5 mg harde capsules
Witte capsules, maat 2, 18 mm, met “MYLAN/LL 5” erop gedrukt.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg harde capsules
Lichtgrijs/witte capsules, maat 2, 18 mm, met “MYLAN/LL 7.5” erop
gedrukt.
Lenalidomide Mylan 10 mg harde capsules
Groen/lichtgrijze capsules, maat 0, 22 mm, met “MYLAN/LL 10” erop
gedrukt.
Lenalidomide Mylan 15 mg harde capsules
Witte capsules, maat 0, 22 mm, met “MYLAN/LL 15” erop gedrukt.
3
Lenalidomide Mylan 20 mg harde capsules
Groen/witte capsules, maat 0, 22 mm met “MYLAN/LL 20” erop
gedrukt.
Lenalidomide Mylan 25 mg harde capsules
Witte capsules, maat 0, 22 mm, met “MYLAN/LL 25” erop gedrukt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Multipel myeloom
Lenalidomide Mylan als monotherapie is geïndiceerd voor de
onderhoudsbehandeling van volwassen
patiënten met nieuw ge
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-09-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें