Legalon Sil 350 mg Pó para solução para perfusão

देश: पुर्तगाल

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Silibinina

थमां उपलब्ध:

BGP Products, Unipessoal Lda.

ए.टी.सी कोड:

N/A

INN (इंटरनेशनल नाम):

Silibinina

डोज़:

350 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Pó para solução para perfusão

रचना:

Sal dissódico de silibinina-C-2'', 3-di-hidrogenosuccinato 528.5 mg

प्रशासन का मार्ग:

Via intravenosa

पैकेज में यूनिट:

Frasco 4 unidade(s) - 100 ml

वर्ग:

17 - Medicamentos usados no tratamento de intoxicações

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

MSRM restrita

चिकित्सीय समूह:

N/A

चिकित्सीय क्षेत्र:

N/A

चिकित्सीय संकेत:

Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração

उत्पाद समीक्षा:

Número de Registo: 8757807 CNPEM: 50077708 CHNM: 10024836 Não Comercializado

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

1990-10-18

सूचना पत्रक

                                APROVADO EM
18-12-2020
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Legalon Sil 350 mg Pó para solução para perfusão
Silibinina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro. Ver secção
4.
O que contém este folheto:
1. O que é Legalon Sil e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de utilizar Legalon Sil
3. Como utilizar Legalon Sil
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Legalon Sil
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Legalon Sil e para que é utilizado
Legalon Sil é um antídoto.
Indicações terapêuticas
Intoxicação pelo cogumelo Amanita phalloides.
2. O que precisa de saber antes de utilizar Legalon Sil
Não utilize Legalon Sil
- se tem alergia à silibinina ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção 6).
Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar
Legalon Sil.
Deve proceder-se a um controlo rigoroso dos equilíbrios
hidroeletolítico e ácido-base.
Outros medicamentos e Legalon Sil
APROVADO EM
18-12-2020
INFARMED
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver
tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo
medicamentos obtidos
sem receita médica.
Não existem interações medicamentosas conhecidas.
Legalon Sil com alimentos e bebidas
Não aplicável.
Gravidez e amamentação
Não é conhecido qualquer efeito nestas situações.
Condução de veícul
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                APROVADO EM
18-12-2020
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Legalon Sil 350 mg pó para solução para perfusão
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Substância ativa: sal dissódico de
silibinina-C-2',3-di-hidrogenosuccinato
1 frasco com 598,5 mg de pó para solução para perfusão contém:
528,5 mg de sal dissódico de silibinina-C-2',3-di-hidrogenosuccinato
(correspondente a 350 mg de silibinina)
Após reconstituição com 35 ml de solução para perfusão, 1 ml
contém 10 mg (9 mg
HPLC) de silibinina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Sódio = 33 mg
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução para perfusão
O pó é um liofilizado microcristalino de cor bege.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Intoxicação pelo cogumelo Amanita phalloides.
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia
Salvo outra indicação do médico, a dose diária recomendada é de
20 mg de silibinina
por g de peso corporal, divididos em 4 perfusões de 2 horas cada uma,
sob vigilância do
equilíbrio hídrico. Assim, por cada perfusão são administrados 5
mg de silibinina por
kg de peso corporal. Por exemplo, para o tratamento de um doente com
70 kg de peso
APROVADO EM
18-12-2020
INFARMED
corporal é necessário, para uma perfusão, o conteúdo de um frasco
de Legalon Sil
(equivalente a 350 mg de silibinina).
Repetir a perfusão em intervalos de 4 horas, de modo a que em 24
horas sejam
administradas 4 perfusões.
Após a intoxicação, as perfusões de Legalon Sil devem ser
iniciadas tão rapidamente
quanto possível, mesmo que o diagnóstico definitivo de intoxicação
por cogumelos não
tenha sido confirmado.
As perfusões devem ser continuadas, durante vários dias, até ao
desaparecimento dos
sintomas da intoxicação.
Modo de administração
A administração de Legalon Sil deve ser feita por via intravenosa.
Para instruções da reconstituição do produto antes da
administração, ver secção 6.6.
4.3 Contrai
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें