Laryngomedin Octenidin Antisept

देश: जर्मनी

भाषा: जर्मन

स्रोत: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

सक्रिय संघटक:

Octenidindihydrochlorid

थमां उपलब्ध:

Cassella - med GmbH & Co. KG (3165486)

ए.टी.सी कोड:

R02AA21

INN (इंटरनेशनल नाम):

octenidine

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Lutschtablette

रचना:

Teil 1 - Lutschtablette; Octenidindihydrochlorid (23152) 2,6 Milligramm

प्रशासन का मार्ग:

Anwendung in der Mundhöhle

प्राधिकरण का दर्जा:

verlängert

प्राधिकरण की तारीख:

2018-08-03

सूचना पत्रक

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_1/5 _
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LARYNGOMEDIN OCTENIDIN ANTISEPT
2,6 mg Lutschtabletten
_Octenidindihydrochlorid _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
−
Wenn Sie sich nach 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Laryngomedin Octenidin Antisept und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Laryngomedin Octenidin Antisept
beachten?
3.
Wie ist Laryngomedin Octenidin Antisept anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Laryngomedin Octenidin Antisept aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LARYNGOMEDIN OCTENIDIN ANTISEPT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Laryngomedin Octenidin Antisept enthält den Wirkstoff
Octenidindihydrochlorid.
Octenidindihydrochlorid ist ein Antiseptikum und wirkt gegen
Krankheitserreger, indem es deren
Zellfunktion zerstört.
Laryngomedin Octenidin Antisept wird angewendet zur kurzzeitig
unterstützenden Behandlung von
Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut, die mit typischen
Symptomen wie Schmerzen,
Rötung und Schwellung einhergehen.
Laryngomedin Octenidin Antisept wird angewendet bei Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren.
Wenn Sie sich nach 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON

उत्पाद विशेषताएं

_ _
_1/8 _
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Laryngomedin Octenidin Antisept
2,6 mg Lutschtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Lutschtablette enthält 2,6 mg Octenidindihydrochlorid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Lutschtablette enthält 2,57 g Isomalt.
_ _
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lutschtablette.
Elfenbeinfarbene, runde, leicht durchsichtige Lutschtabletten, mit
einem Durchmesser von ungefähr
19 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur kurzzeitig unterstützenden Behandlung von Entzündungen der Mund-
und Rachenschleimhaut, die
mit typischen Symptomen wie Schmerzen, Rötung und Schwellung
einhergehen. Laryngomedin
Octenidin Antisept wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab
12 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren lassen alle 2 - 3 Stunden eine
Lutschtablette langsam im
Mund zergehen. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Lutschtabletten.
_ _
_Kinder und Jugendliche _
Untersuchungen zur Sicherheit und Wirksamkeit von Laryngomedin
Octenidin Antisept bei Kindern
im Alter von 0 bis 11 Jahren wurden bisher nicht durchgeführt.
Art der Anwendung
Lutschtabletten zur Anwendung in der Mundhöhle. Die Lutschtabletten
langsam im Mund zergehen
lassen.
Ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte Laryngomedin Octenidin
Antisept nicht länger als 4 Tage
angewendet werden.
Folgendes ist zu beachten: Nebenwirkungen können verringert werden,
indem die niedrigste wirksame
Dosis über den kürzesten, zur Symptomkontrolle erforderlichen
Zeitraum angewendet wird.
_ _
_2/8 _
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Pfefferminzöl oder einen
der in Abschnitt 6.1 genannten
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Wenn die Symptomatik länger als 4 Tage andauert, wird empfohlen, die
Diagnose und Behandlung zu
überprüfen.
Nur zur kurzfris