देश: नीदरलैंड
भाषा: डच
स्रोत: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
LAMOTRIGINE 25 mg/stuk
GlaxoSmithKline B.V. Van Asch van Wijckstraat 55H 3811 LP AMERSFOORT
N03AX09
LAMOTRIGINE 25 mg/stuk
Kauwtablet, Dispergeerbare tablet
ALUMINIUMMAGNESIUMSILICAAT ; CALCIUMCARBONAAT (E 170) ; HYDROXYPROPYLCELLULOSE, LAAG GESUBSTITUEERD (E 463a) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON K 30 (E 1201) ; SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954) ; ZWARTE BESSEN SMAAKSTOF 502.009 / AP 0551, ALUMINIUMMAGNESIUMSILICAAT ; CALCIUMCARBONAAT (E 170) ; HYDROXYPROPYLCELLULOSE, LAAG GESUBSTITUEERD (E 463) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON K 30 (E 1201) ; SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954) ; ZWARTE BESSEN SMAAKSTOF 502.009 / AP 0551, ALUMINIUMMAGNESIUMSILICAAT ; CALCIUMCARBONAAT (E 170) ; HYDROXYPROPYLCELLULOSE, LAAG GESUBSTITUEERD (E 463) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POVIDON K 30 (E 1201) ; SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954) ; ZWARTE BESSEN SMAAKSTOF 502.009 / AP 0551,
Oraal gebruik
Lamotrigine
Hulpstoffen: ALUMINIUMMAGNESIUMSILICAAT; CALCIUMCARBONAAT (E 170); HYDROXYPROPYLCELLULOSE, LAAG GESUBSTITUEERD (E 463); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POVIDON K 30 (E 1201); SACCHAROIDE NATRIUM 0-WATER (E 954); ZWARTE BESSEN SMAAKSTOF 502.009 / AP 0551;
1900-01-01
IA822 44 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER LAMBIPOL 25 MG, KAUWTABLETTEN/DISPERGEERBARE TABLETTEN LAMBIPOL 50 MG, KAUWTABLETTEN/DISPERGEERBARE TABLETTEN LAMBIPOL 100 MG, KAUWTABLETTEN/DISPERGEERBARE TABLETTEN LAMBIPOL 200 MG, KAUWTABLETTEN/DISPERGEERBARE TABLETTEN Lamotrigine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Lambipol en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit medicijn? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS LAMBIPOL EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? Lambipol behoort tot een groep van medicijnen die _anti-epileptica _ worden genoemd. Het wordt gebruikt voor de behandeling van twee aandoeningen – EPILEPSIE en BIPOLAIRE AANDOENING. MET LAMBIPOL WORDT EPILEPSIE BEHANDELD door het blokkeren van de signalen in de hersenen die epileptische aanvallen (toevallen) in gang zetten. • Voor volwassenen en kinderen van 13 jaar en ouder kan Lambipol alleen of in combinatie met andere medicijnen worden gebruikt voor de behandeling van epilepsie. Lambipol kan worden gebruikt in combinatie met andere medicijnen om de aanvallen die optreden bij een toestand genaamd Lennox-Gastaut syndroom te behandelen. • Voor kinderen van 2 tot en met 12 jaar oud kan Lambipol worden gebruikt in combinatie met andere medicijnen om dergelijke klachten te behandelen. L पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
IA822 2 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Lambipol 25 mg, kauwtabletten/dispergeerbare tabletten Lambipol 50 mg, kauwtabletten/dispergeerbare tabletten Lambipol 100 mg, kauwtabletten/dispergeerbare tabletten Lambipol 200 mg, kauwtabletten/dispergeerbare tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke Lambipol 25 mg kauwtablet/dispergeerbare tablet bevat 25 mg lamotrigine. Elke Lambipol 50 mg kauwtablet/dispergeerbare tablet bevat 50 mg lamotrigine. Elke Lambipol 100 mg kauwtablet/dispergeerbare tablet bevat 100 mg lamotrigine. Elke Lambipol 200 mg kauwtablet/dispergeerbare tablet bevat 200 mg lamotrigine. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Kauwtablet/dispergeerbare tablet. 25 mg kauwtabletten/dispergeerbare tabletten: Witte tot gebroken-witte veelhoekige, superelliptische tabletten van 5,2 mm met een geur van zwarte bessen met de markering 'GSCL5' aan de ene zijde en '25' aan de andere zijde. De tabletten kunnen enigszins gevlekt zijn. 50 mg kauwtabletten/dispergeerbare tabletten: Witte tot gebroken-witte veelhoekige, superelliptische tabletten van 6,6 mm met een geur van zwarte bessen met de markering 'GSCX7' aan de ene zijde en '50' aan de andere zijde. De tabletten kunnen enigszins gevlekt zijn. 100 mg kauwtabletten/dispergeerbare tabletten: Witte tot gebroken-witte veelhoekige, superelliptische tabletten van 8,3 mm met een geur van zwarte bessen met de markering 'GSCL7' aan de ene zijde en '100' aan de andere zijde. De tabletten kunnen enigszins gevlekt zijn. 200 mg kauwtabletten/dispergeerbare tabletten: Witte tot gebroken-witte veelhoekige, superelliptische tabletten van 10,4 mm met een geur van zwarte bessen met de markering 'GSEC5' aan de ene zijde en '200' aan de andere zijde. De tabletten kunnen enigszins gevlekt zijn. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Epilepsie _Volwassenen en adolescenten van 13 jaar en ouder: _ - adjuvante of monotherapie behandeling van partiële epilepsie en gegeneraliseerde epilepsie, waaronder tonisch-clonis पूरा दस्तावेज़ पढ़ें