KONAKION 10MG/1ML AMP ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

देश: यूनान

भाषा: यूनानी

स्रोत: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

सक्रिय संघटक:

PHYTOMENADIONE

थमां उपलब्ध:

ROCHE HELLAS A.E

ए.टी.सी कोड:

B02BA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

PHYTOMENADIONE

डोज़:

10MG/1ML AMP

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

रचना:

0000084800 - PHYTOMENADIONE - 10.000000 MG

प्रशासन का मार्ग:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ, ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΣΤΑΓΔΗΝ (ΕΓΧΥΣΗ)

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

चिकित्सीय क्षेत्र:

PHYTOMENADIONE

उत्पाद समीक्षा:

2800230501012 - 01 - ΒΤ x 5 AMPS x 1 ML - 5.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

प्राधिकरण का दर्जा:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

सूचना पत्रक

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
Konakion 10mg/1ml ενέσιμο διάλυμα
Βιταμίνη K1 (phytomenadione)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρατηρήσετε κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το το
γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιώνχρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Konakion και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Konakion
3
Πώς να πάρετε το Konakion
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το

उत्पाद विशेषताएं

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Konakion 10mg/1ml ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε φύσιγγα του 1 ml διαλύματος
περιέχει 10 mg βιταμίνη Κ1 (phytomenadione).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για από του στόματος χρήση ή
για παρεντερική χρήση (πόσιμο /
ενέσιμο διάλυμα)
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αιμορραγίες ή κίνδυνος αιμορραγίας
εξαιτίας σοβαρής ένδειας των
παραγόντων πήξης ΙΙ
(προθρομβίνης), VΙΙ, ΙΧ και Χ ως
συνέπεια έλλειψης της βιταμίνης Κ ή
υπερβολικής χρήσης
αντιπηκτικών φαρμάκων του τύπου της
δικουμαρόλης που δρουν ανταγωνιστικά
στη βιταμίνη Κ
(αντιβιταμίνες Κ).

Έλλειψη της βιταμίνης Κ από ανεπαρκή
ενδογενή σύνθεση (π.χ. νεογέννητα,
καταστροφή
εντερικής χλωρίδας λόγω
παρατεταμένης χορήγησης ευρέος
φάσματος αντιβιοτικών).

Έλλειψη της βιταμίνης Κ από ανεπαρκή
προσφορά, όπως σε αποκλειστική
παρεντερική διατροφή
χωρίς συμπλήρωμα βιταμίνης Κ (σπάνια).

Έλλειψη βιταμίνης Κ από μειωμένη
απορρόφηση από το γαστρεντερικό
σύστημα (η Κ1
απορροφάται στο λεπτό έντερο παρουσία
χολικ�