देश: हंगरी
भाषा: हंगेरियाई
स्रोत: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
oktokog alfa
Bayer HealthCare AG
B02BD02
octocog alfa
1x porüveg+oldószerüveg
TT
a szakorvosi/kórházi diagnózist követő járóbeteg-ellátásban alka
Önálló teljes
1996-01-01
24058/55/2008 24828/41/2008 53036/41/2009 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA HAEMOCTIN ® 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz Humán plazma eredetu VIII-as véralvadási faktor MIELOTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplo információkra a késobbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Haemoctin 1000 NE és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Haemoctin 1000 NE alkalmazása elott 3. Hogyan kell alkalmazni a Haemoctin 1000 NE-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Haemoctin 1000 NE-t tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HAEMOCTIN 1000 NE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Haemoctin 1000 NE humán plazma eredetu készítmény. A készítmény VIII-as véralvadási faktort tartalmaz, amely a véralvadás élettani folyamatához szükséges. A Haemoctin 1000 NE-t a véralvadás elosegítése érdekében alkalmazzák, tehát az úgynevezett vérzéscsillapító (antihemorrágiás) gyógyszerek csoportjába tartozik. A szárazanyag 10 ml injekcióhoz való vízben történo feloldása után a készítmény 100 NE (nemzetközi egység) VIII-as véralvadási faktort पूरा दस्तावेज़ पढ़ें