Kinzalkomb

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

थमां उपलब्ध:

Bayer AG

ए.टी.सी कोड:

C09DA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

चिकित्सीय क्षेत्र:

hypertensjon

चिकित्सीय संकेत:

Behandling av essensiell hypertensjon. Kinzalkomb fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. Kinzalkomb fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 39

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2002-04-19

सूचना पत्रक

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kinzalkomb er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kinzalkomb
3.
Hvordan du bruker Kinzalkomb
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kinzalkomb
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KINZALKOMB ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kinzalkomb er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-hemmere.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket reduseres.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale områ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 5,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H4”.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 6,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H8”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av essensiell hypertensjon.
Kinzalkomb (kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid
(HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er beregnet til voksne som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den faste dosekombinasjonen skal tas, av pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene. Individuell dosetitrering
med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste kombinasjonen. Når det er klinisk
relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste kombinasjonen vurderes.
3

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Kinzalmono 40 mg

Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Kinzalmono 80 mg
_Eldre_
Ingen dosejustering er n
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-11-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें