देश: नीदरलैंड
भाषा: डच
स्रोत: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
KINIDINESULFAAT 2-WATER 200 mg/stuk
Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
C01BA01
KINIDINESULFAAT 2-WATER 200 mg/stuk
Omhulde tablet
AARDAPPELZETMEEL, GEOXIDEERD EN GEACETYLEERD (E 1451) ; BASISCH GEBUTYLEERD METHACRYLAAT COPOLYMEER (E 1205) ; CALCIUMCARBONAAT (E 170) ; CARNAUBAWAS (E 903) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; POLYSORBAAT 80 (E 433) ; POVIDON (E 1201) ; SACCHAROSE ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; ZETMEEL, GEPREGELATINEERD, AARDAPPELZETMEEL, GEOXIDEERD EN GEACETYLEERD ; BASISCH GEBUTYLEERD METHACRYLAAT COPOLYMEER ; CALCIUMCARBONAAT (E 170) ; CARNAUBAWAS (E 903) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; POLYSORBAAT 80 (E 433) ; POVIDON (E 1201) ; SACCHAROSE ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; ZETMEEL, GEPREGELATINEERD, AARDAPPELZETMEEL, GEOXIDEERD EN GEACETYLEERD ; BASISCH GEBUTYLEERD METHACRYLAAT COPOLYMEER ; CALCIUMCARBONAAT (E 170) ; CARNAUBAWAS (E 903) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; POLYSORBAAT 80 (E 433) ; POVIDON (E 1201) ; SACCHAROSE ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; ZETMEEL, GEPREGELATINEERD,
Oraal gebruik
Quinidine
Hulpstoffen: AARDAPPELZETMEEL, GEOXIDEERD EN GEACETYLEERD; BASISCH GEBUTYLEERD METHACRYLAAT COPOLYMEER; CALCIUMCARBONAAT (E 170); CARNAUBAWAS (E 903); CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521); POLYSORBAAT 80 (E 433); POVIDON (E 1201); SACCHAROSE; TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171); ZETMEEL, GEPREGELATINEERD;
1992-12-31
_GERENVOOIEERDE VERSIE _ KINIDINESULFAAT TEVA 200 MG DRAGEES MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 16 JUNI 2020 1.3.1 : BIJSLUITER BLADZIJDE : 1 rvg 50909 PIL 0620.2v.BAren BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER KINIDINESULFAAT TEVA 200 MG, DRAGEES Kinidinesulfaat LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL. - Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te lezen. - Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. - Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen. - Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. IN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Kinidinesulfaat Teva 200 mg en waarvoor wordt het gebruikt 2. Wat u moet weten voordat u Kinidinesulfaat Teva 200 mg inneemt 3. Hoe wordt Kinidinesulfaat Teva 200 mg ingenomen 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Kinidinesulfaat Teva 200 mg 6. Aanvullende informatie 1. WAT IS KINIDINESULFAAT TEVA 200 MG EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT GENEESMIDDELENGROEP Kinidine behoort tot de groep van de anti-arrythmica. Deze middelen zorgen ervoor dat het hart rustiger wordt. GEBRUIKEN - bij het voorkomen van of de behandeling van hartritmestoornissen. 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U KINIDINESULFAAT TEVA 200 MG INNEEMT NEEM KINIDINESULFAAT TEVA 200 MG NIET IN - als u allergisch (overgevoelig) bent voor kinidinesulfaat of voor één van de andere bestanddelen van Kinidinesulfaat Teva 200 mg - bij een tekort aan bloedplaatjes (trombocytopenie), hetzij een bestaand tekort danwel één in het verleden. Verschijnselen hiervan zijn een verhoogde bloedingsneiging en het optreden van blauwe plekken. - bij bepaalde stoornissen in de geleiding van het hart, leidend tot ritmestoornissen (tweede graads- of totaal AV-blo पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
_GERENVOOIEERDE VERSIE _ KINIDINESULFAAT TEVA 200 MG DRAGEES MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 16 JUNI 2020 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 1 rvg 50909 SPC 0620.2v.BAren 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Kinidinesulfaat Teva 200 mg, dragees 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Per dragee: 200 mg kinidinesulfaat. Hulpstoffen met bekend effect: Elke tablet bevat 60 mg lactose. Elke tablet bevat 69 mg sacharose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Dragees. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Onderhoudsbehandeling ter voorkoming van boezemfibrilleren of boezemfladderen. Behandeling en profylaxe van paroxismale supraventriculaire tachycardie. Behandeling van levensbedreigende ventriculaire tachycardie. Behandeling van symptomatische niet-aanhoudende ventriculaire tachyaritmieën en symptomatische premature ventriculaire contracties. Vanwege het proaritmische effect dient het gebruik echter te worden beperkt tot patiënten bij wie naar de mening van de behandelend arts het nut opweegt tegen de risico's van de behandeling. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING _PROEFDOSIS _ Steeds dient een proefdosis te worden gegeven om een eventueel aanwezige overgevoeligheid voor kinidine vast te stellen. _ONDERHOUDSDOSERING _ PROFYLAXE VAN BOEZEMFIBRILLEREN OF -FLADDEREN: 200-400 mg (1-2 dragees) 3-4 maal per dag. _GERENVOOIEERDE VERSIE _ KINIDINESULFAAT TEVA 200 MG DRAGEES MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 16 JUNI 2020 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 2 rvg 50909 SPC 0620.2v.BAren ARITMIËN: Begindosis 200 mg (1 dragee), daarna elke 3 uur totdat het gewenste effect is bereikt (max. 3 gram per dag); daarna geleidelijk verminderen tot 200-400 mg (1-2 dragees) 3-4 maal per dag. De dosering aanpassen onder controle van het ECG. Eventueel serumspiegels laten bepalen. 4.3 CONTRA-INDICATIES - Overgevoeligheid voor kinidine of voor één van de hulpstoffen. - Anamnestische of bestaande trombocytopenie. - Tweede graads- of totaal AV-blok indien geen pacemaker पूरा दस्तावेज़ पढ़ें