Kigabeq

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

vigabatrin

थमां उपलब्ध:

ORPHELIA Pharma SAS

ए.टी.सी कोड:

N03AG04

INN (इंटरनेशनल नाम):

vigabatrin

चिकित्सीय समूह:

Antiepileptice,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Spasms, Infantile; Epilepsies, Partial

चिकित्सीय संकेत:

Kigabeq este indicat la sugari și copiii de la 1 lună până la mai puțin de 7 ani pentru:Tratamentul în monoterapie de spasme infantile (sindromul lui). Tratamentul în asociere cu alte medicamente antiepileptice pentru pacientii cu rezistente epilepsie parțială (focale, crize convulsive), cu sau fără generalizare secundară, care este în cazul în care toate celelalte adecvate de medicament combinațiile s-au dovedit inadecvate sau nu au fost tolerate.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2018-09-20

सूचना पत्रक

                                30
B.
PROSPECT
31
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
KIGABEQ 100 MG COMPRIMATE SOLUBILE
Pentru copii cu vârste cuprinse între 1 lună și mai puțin de 7
ani
KIGABEQ 500 MG COMPRIMATE SOLUBILE
Pentru copii cu vârste cuprinse între 1 lună și mai puțin de 7
ani
vigabatrină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ADMINISTRA MEDICAMENTUL COPILULUI
DUMNEAVOASTRĂ, DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
copilului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă prezintă aceleași semne de
boală ca și copilul
dumneavoastră.
-
În cazul în care copilul dumneavoastră manifestă orice reacții
adverse, adresați-vă medicului
copilului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice
posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Kigabeq și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte de a administra Kigabeq copilului
dumneavoastră
3.
Cum să administrați Kigabeq
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Kigabeq
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE KIGABEQ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Kigabeq conține vigabatrină și se utilizează pentru tratarea
sugarilor și a copiilor cu vârste cuprinse
între 1 lună și mai puțin de 7 ani. Este utilizat pentru a trata
spasmele infantile (sindromul West) sau,
în asociere cu alte medicamente antiepileptice, pentru a trata
epilepsia parțială, care nu este controlată
suficient de bine cu tratamentul actual.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE DE A ADMINISTRA KIGABEQ COPILULUI
DUMNEAVOASTRĂ
_ _
NU ADMINISTRAȚI KIGABEQ:
-
în cazul în care copilul dumneavoastră este alergic la vigabatrină
sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medic
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Kigabeq 100 mg comprimate solubile
Kigabeq 500 mg comprimate solubile
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Kigabeq 100 mg comprimate solubile
Fiecare comprimat solubil conține vigabatrină 100 mg.
Kigabeq 500 mg comprimate solubile
Fiecare comprimat solubil conține vigabatrină 500 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat solubil
Comprimate ovale de culoare albă. Comprimatele au o linie mediană pe
una din fețe și pot fi divizate
în doze egale.
-
Dimensiunea comprimatului de 500 mg: 16,0 mm x 9,0 mm
-
Dimensiunea comprimatului de 100 mg: 9,4 mm x 5,3 mm
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Kigabeq este indicat la sugari și la copii cu vârste cuprinse între
1 lună și mai puțin de 7 ani pentru:
-
Tratamentul în monoterapie al spasmelor infantile ( sindromul West).
-
Tratamentul în asociere cu alte medicamente antiepileptice la
pacienți cu epilepsie parțială
rezistentă (convulsii cu debut focal) cu sau fără generalizare
secundară, adică în cazul în care
toate celelalte asocieri corespunzătoare de medicamente s-au dovedit
inadecvate sau nu au fost
tolerate.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu vigabatrină poate fi inițiat numai de către un
specialist în epileptologie, neurologie sau
neurologie pediatrică. Monitorizarea trebuie efectuată sub
supravegherea unui specialist în
epileptologie, neurologie sau neurologie pediatrică.
Doze
_Monoterapie pentru spasmele infantile (sindromul West) _
_ _
Doza inițială recomandată este de 50 mg/kg și zi. Administrarea
ulterioară poate fi efectuată cu doze
crescute treptat, cu câte 25 mg/kg și zi, la interval de 3 zile,
până la atingerea dozei maxime
recomandate de 150 mg/kg și zi. Dozele de vigabatrină trebuie
administrate de două ori pe zi, conform
tabelului de mai jos.
_ _
3
TABELUL 1: NUMĂRUL DE COMPRIMATE SOLUBILE ÎN FUNCȚIE DE GREUTATEA
CORPORALĂ, DOZA INIȚIALĂ Ș
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-10-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें