Keppra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

levetiracetam

थमां उपलब्ध:

UCB Pharma SA

ए.टी.सी कोड:

N03AX14

INN (इंटरनेशनल नाम):

levetiracetam

चिकित्सीय समूह:

Antiepileptici sredstva,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Epilepsija

चिकित्सीय संकेत:

Keppra je indicirana kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina starosti s novodijagnosticiranom epilepsijom. Кеппра drugačije kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 53

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2000-09-29

सूचना पत्रक

                                147
B. UPUTA O LIJEKU
148
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
_ _
KEPPRA 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KEPPRA 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KEPPRA 750 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KEPPRA 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4._ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Keppra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Keppra
3.
Kako uzimati lijek Keppra
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Keppra
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KEPPRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam jest antiepileptik (lijek koji se koristi u liječenju
epileptičkih napadaja).
Keppra se koristi:
•
samostalno u odraslih i adolescenata od 16. godine života s
novodijagnosticiranom epilepsijom,
u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je stanje u
kojem bolesnici imaju ponavljane
epileptičke napadaje. Levetiracetam se koristi za oblik epilepsije u
kojem napadaji započinju u
jednoj strani mozga, ali se nakon toga mogu proširiti na veće
područje u obje strane mozga
(parcijalni napadaj sa ili bez sekundarne generalizacije). Vaš
liječnik Vam je propisao
levetiracetam kako bi se smanjio broj napadaja.
•
kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju:
▪
parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u
odraslih, adolescenata,
djece i dojenčadi od prvog mjeseca života
▪
miokloničkih napadaja (kratki, iznenadni trzaji mišića ili skupine
mišića)
u
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Keppra 250 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Plava, duguljasta tableta od 13 mm s razdjelnom crtom i utisnutim
oznakama „ucb” i „250“ na jednoj
strani.
Razdjelni urez služi samo kako bi se olakšalo lomljenje tablete radi
lakšeg gutanja, a ne da bi se
podijelila na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Keppra je indicirana kao monoterapija u liječenju parcijalnih
napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od 16. godine
života s novodijagnosticiranom
epilepsijom.
Keppra je indicirana kao dodatna terapija
•
u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili
bez nje u odraslih,
adolescenata, djece i dojenčadi od 1. mjeseca života s epilepsijom.
•
u liječenju miokloničkih napadaja u odraslih i adolescenata od 12.
godine života s juvenilnom
miokloničkom epilepsijom.
•
u liječenju primarno generaliziranih toničko-kloničkih napadaja u
odraslih i adolescenata od
12. godine života s idiopatskom generaliziranom epilepsijom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Parcijalni napadaji _
Preporučena doza za monoterapiju (od 16. godine života) i dodatnu
terapiju je ista; kao što je
navedeno u nastavku.
_Sve indikacije _
_Odrasli (≥18 godina) i adolescenti (12 do 17 godina) tjelesne
težine 50 kg ili više _
Početna terapijska doza iznosi 500 mg dva puta na dan. Tom dozom
može se započeti prvog dana
liječenja. Međutim, može se dati niža početna doza od 250 mg dva
puta na dan na temelju procjene
liječnika o smanjenju napadaja naspram potencijalnih nuspojava. Doza
se može povećati na 500 mg
dva puta na dan nakon dva tjedna.
3
Ovisno o kliničkom odgovoru i podnošljivosti lijeka, dnevna doza
može se povećati do 1500 mg dva
puta na dan. Doza se može po
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-03-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें