Karvea

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Irbesartan

थमां उपलब्ध:

Sanofi Winthrop Industrie

ए.टी.सी कोड:

C09CA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

irbesartan

चिकित्सीय समूह:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hypertonie

चिकित्सीय संकेत:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Behandlung von Nierenerkrankungen bei Patienten mit Hypertonie und Typ-2-diabetes mellitus als Teil einer antihypertensiven Arzneimittel-Regime.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 46

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

1997-08-26

सूचना पत्रक

                                111
B. PACKUNGSBEILAGE
112
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Karvea 75 mg Tabletten
Irbesartan
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Karvea und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Karvea beachten?
3.
Wie ist Karvea einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Karvea aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Karvea und wofür wird es angewendet?
Karvea gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten bekannt
sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich an
Rezeptoren der Blutgefäße bindet und
so zu einer Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein
Blutdruckanstieg. Karvea verhindert die
Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und bewirkt so eine
Entspannung der Blutgefäße und
eine Senkung des Blutdrucks. Karvea verlangsamt die Verschlechterung
der Nierenfunktion bei
Patienten mit hohem Blutdruck und Typ-2-Diabetes.
Karvea wird bei erwachsenen Patienten angewandt,

um einen hohen Blutdruck (essenzielle Hypertonie) zu behandeln,

zum Schutz der Niere bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes
mellitus Typ 2, bei denen
im Labor eine eingeschränkte Nierenfunktion nachgewiesen wurde.
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Karvea beachten?
K
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Karvea 75 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 75 mg Irbesartan.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 15,37 mg
Lactose-Monohydrat pro Tablette.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Weiß bis gebrochen weiß, bikonvex und oval mit Prägung, auf einer
Seite ein Herz und auf der
anderen Seite die Zahl 2771.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
Karvea wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung der essenziellen
Hypertonie.
Es ist auch indiziert zur Behandlung der Nierenerkrankung bei
erwachsenen Patienten mit Hypertonie
und Typ-2-Diabetes mellitus als Teil einer antihypertensiven
Behandlung (siehe Abschnitte 4.3, 4.4,
4.5 und 5.1).
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
Dosierung
Die übliche empfohlene Anfangs- und Erhaltungsdosis ist 150 mg einmal
täglich, unabhängig von den
Mahlzeiten. Bei einer Dosierung von 150 mg einmal täglich wird mit
Karvea im Allgemeinen eine
bessere Blutdruckkontrolle über 24 Stunden erreicht als mit 75 mg.
Dennoch sollte, vor allem bei
Patienten unter Hämodialyse und bei älteren Patienten über 75
Jahre, eine Anfangsdosierung von
75 mg in Erwägung gezogen werden.
Bei Patienten, deren Blutdruck mit 150 mg einmal täglich nur
unzureichend eingestellt werden kann,
kann die Dosierung von Karvea auf 300 mg erhöht werden oder es
können andere Antihypertonika
zusätzlich verabreicht werden (siehe Abschnitte 4.3, 4.4, 4.5 und
5.1). Insbesondere bei Kombination
mit einem Diuretikum wie Hydrochlorothiazid zeigte sich eine additive
Wirkung mit Karvea
(siehe Abschnitt 4.5).
Bei hypertensiven Typ-2-Diabetikern sollte die Therapie mit 150 mg
Irbesartan einmal täglich
begonnen werden und bis zu 300 mg einmal täglich, der bevorzugten
Erhaltungsdosis zur Behandlung
der Nierenerkrankung, gesteigert werden.
Der Beweis für den renalen Nutzen von Karvea bei hypertensiven
Typ-2-Diabeti
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 23-09-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें