देश: जर्मनी
भाषा: जर्मन
स्रोत: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Candesartancilexetil
KRKA d.d. NOVO mesto - Geschäftsanschrift - Beiname: KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto (3328333)
candesartancilexetil
Tablette
Teil 1 - Tablette; Candesartancilexetil (27048) 16 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2011-07-13
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender KARBIS 16 MG TABLETTEN Wirkstoff: Candesartancilexetil LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Karbis und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Karbis beachten? 3. Wie ist Karbis einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Karbis aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST KARBIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Karbis gehört zu der Wirkstoffgruppe der so genannten Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten. Angiotensin-II ist eine vom Körper produzierte Substanz, die an bestimmte Rezeptoren in Blutgefäßen bindet, was eine Verengung der Gefäße zur Folge hat. Dies führt zu einem Anstieg des Blutdrucks. Karbis verhindert die Bindung von Angiotensin-II an diese Rezeptoren, wodurch sich die Blutgefäße entspannen und der Blutdruck gesenkt wird. Karbis wird angewendet zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) und zur Behandlung bestimmter Arten von Herzmuskelschwäche. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON KARBIS BEACHTEN? KARBIS DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Candesartancilexetil oder einem der sonstigen Bestandteile von Karbis sind (siehe Abschnitt 2. „Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Karbis“ und Abschnitt 6. „Weitere Informationen“), - पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
Fachinformation 1. Bezeichnung des Arzneimittels Karbis 4 mg Tabletten Karbis 8 mg Tabletten Karbis 16 mg Tabletten Karbis 32 mg Tabletten 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung _Karbis 4 mg Tabletten _ Jede Tablette enthält 4 mg Candesartancilexetil. Sonstiger Bestandteil: 88,73 mg Lactose pro Tablette _Karbis 8 mg Tabletten _ Jede Tablette enthält 8 mg Candesartancilexetil. Sonstiger Bestandteil: 84,93 mg Lactose pro Tablette _Karbis 16 mg Tabletten _ Jede Tablette enthält 16 mg Candesartancilexetil. Sonstiger Bestandteil: 77,33 mg Lactose pro Tablette _Karbis 32 mg Tabletten _ Jede Tablette enthält 32 mg Candesartancilexetil. Sonstiger Bestandteil: 154,66 mg Lactose pro Tablette Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. Darreichungsform Tablette _Karbis 4 mg Tabletten _ Runde, weiße, leicht bikonvexe Tabletten mit einer einseitigen Bruchkerbe und Facettrand. _Karbis 8 mg Tabletten _ _Karbis 16 mg Tabletten _ _Karbis 32 mg Tabletten _ Runde, hellrosafarbene, leicht bikonvexe Tabletten mit einer einseitigen Bruchkerbe und Facettrand. Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden. 4. Klinische Angaben 4.1 Anwendungsgebiete Essenzielle Hypertonie. Behandlung von Patienten mit Herzinsuffizienz und eingeschränkter linksventrikulärer systolischer Funktion (linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≤ 40 %) zusätzlich zu ACE- Hemmern oder bei ACE-Hemmer-Intoleranz (siehe Abschnitt 5.1). 4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung Dosierung bei Hypertonie Die empfohlene Anfangsdosis und die übliche Erhaltungsdosis sind 8 mg einmal täglich. Die Dosis kann auf 16 mg einmal täglich erhöht werden. Wenn der Blutdruck nach vier Wochen Behandlung mit 16 mg einmal täglich nicht ausreichend kontrolliert wird, kann die Dosis auf maximal 32 mg einmal täglich weiter erhöht werden (siehe Abschnitt 5.1). Wenn eine Kontrolle des Blutdrucks mit dieser Dosis nicht erreicht wird, sollten alternative Behandlungsstrategien erwogen werden. Eine Dosisanpassung sollte in Abh पूरा दस्तावेज़ पढ़ें