JURNISTA Comprimé (à libération prolongée)
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
13-12-2019
इस उत्पाद के लिए कुछ दस्तावेज़ वर्तमान में उपलब्ध नहीं हैं, आप हमारी ग्राहक सेवा को अनुरोध भेज सकते हैं और जैसे ही हम उन्हें प्राप्त करने में सक्षम होंगे, हम आपको सूचित करेंगे।
अनुरोध भेजा।
अनुरोध भेजा।
सक्रिय संघटक:
Chlorhydrate d'hydromorphone
थमां उपलब्ध:
JANSSEN INC
ए.टी.सी कोड:
N02AA03
INN (इंटरनेशनल नाम):
HYDROMORPHONE
डोज़:
32MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé (à libération prolongée)
रचना:
Chlorhydrate d'hydromorphone 32MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
30
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Stupéfiant (LRCDAS I)
चिकित्सीय क्षेत्र:
OPIATE AGONISTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108698013; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2018-10-31
उत्पाद विशेषताएं
_JUR12132019CPMF_NC_232334_
_Page 1 de 58_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
JURNISTA
®
Comprimés à libération prolongée de chlorhydrate d’HYDROmorphone
4, 8, 16 et 32 mg
Analgésique opioïde
Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
www.janssen.com/canada
Lieu de distribution :
Markham (Ontario)
L3R 0T5
Date de préparation :
17 novembre 2009
Date de révision :
13 décembre 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 232334
Marques de commerce utilisées sous licence.
© 2019 Janssen Inc.
_JUR12132019CPMF_NC_232334_
_Page 2 de 58_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE............................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES............................................................................................
16
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES..................................................................
23
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION........................................................................
25
SURDOSAGE
...............................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.......................................... 31
CONSERVATION ET STABILITÉ
.............................................................................
35
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU
PRODUIT....................................... 35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............. 36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................... 37
ESSAIS
C
पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
