Ingelvac CircoFLEX

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

varkenscircovirus type 2 ORF2-eiwit

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI09AA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated porcine circovirus vaccine

चिकित्सीय समूह:

varkens

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals voor suidae

चिकित्सीय संकेत:

Voor actieve immunisatie van varkens ouder dan twee weken tegen varkenscircovirus type 2 (PCV2) om mortaliteit te verminderen, klinische symptomen - inclusief gewichtsverlies - en laesies in lymfoïde weefsels geassocieerd met PCV2-gerelateerde ziekte (PCVD). Bovendien is aangetoond dat vaccinatie de neusafscheiding van PCV2, de virale lading in bloed en lymfoïde weefsels en de duur van de viremie vermindert.. Het begin van de bescherming vindt plaats al twee weken na de vaccinatie en duurt ten minste 17 weken.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2008-02-13

सूचना पत्रक

                                18
B. BIJSLUITER
19
BIJSLUITER
INGELVAC CIRCOFLEX SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor de
vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ingelvac CircoFLEX suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis (1 ml):
Porcine Circovirus type 2 ORF2 eiwit
RP* 1,0-3,75
* Relatieve Potentie (ELISA-test) in vergelijking met een
referentievaccin
Adjuvans: carbomeer
Heldere tot licht opaliserende, kleurloze tot geelachtige suspensie
voor injectie.
4.
INDICATIES
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 2 weken
tegen Porcine Circovirus Type 2
(PCV2) om de sterfte, klinische verschijnselen – inclusief
gewichtsverlies - en letsels in lymfatisch
weefsel geassocieerd met PCV2 gerelateerde aandoeningen (PCVD) te
verminderen.
Tevens is bewezen dat vaccinatie de nasale verspreiding van PCV2, de
virusbelasting in bloed en
lymfatisch weefsel, en de duur van de viremie vermindert.
Aanvang van de immuniteit: 2 weken na vaccinatie
Duur van de immuniteit:
tenminste 17 weken
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een milde en voorbijgaande hyperthermie op de dag van vaccinatie
treedt zeer vaak op.
In zeer zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties optreden en
dienen symptomatisch te
worden behandeld.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerkingen)
- vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
20
- soms (meer dan1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- zelden (meer dan 1 maar minder dan tot 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 dieren, inclusief
geïsoleerde rapporten).
Indien u bijwerkingen vaststelt, ze
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ingelvac CircoFLEX suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (1 ml):
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Porcine Circovirus type 2 ORF2 eiwit:
RP* 1,0–3,75
* Relatieve Potentie (ELISA-test) in vergelijking met een
referentievaccin
ADJUVANTIA:
Carbomeer
1 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere tot licht opaliserende, kleurloze tot geelachtige suspensie
voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 2 weken
tegen porcine circovirus Type 2
(PCV2) om de sterfte, klinische verschijnselen – inclusief
gewichtsverlies - en letsels in lymfatisch
weefsel geassocieerd met PCV2 gerelateerde aandoeningen (PCVD) te
verminderen.
Tevens is bewezen dat vaccinatie de nasale verspreiding van PCV2, de
virusbelasting in het bloed en
lymfatisch weefsel, en de duur van de viremie vermindert.
Aanvang van de immuniteit: 2 weken na vaccinatie
Duur van de immuniteit:
tenminste 17 weken
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Een voorbijgaande en milde hyperthermie op de dag van vaccinatie
treedt zeer vaak op.
In zeer zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties optreden, die
symptomatisch behandeld
dienen te worden.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- zee
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-07-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें