Improvac

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI09AX

INN (इंटरनेशनल नाम):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

चिकित्सीय समूह:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologische Tests für Suidae

चिकित्सीय संकेत:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Ein weiterer wichtiger Faktor für Ebergeruch, Skatol, kann ebenfalls als indirekter Effekt reduziert werden. Aggressives und sexuelles (Besteigungs-) Verhalten wird ebenfalls reduziert. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2009-05-11

सूचना पत्रक

                                19
B. PACKUNGSBEILAGE
20
GEBRAUCHSINFORMATION
IMPROVAC, INJEKTIONSLÖSUNG
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Improvac Injektionslösung für Schweine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis (2 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Gonadotropin releasing factor (GnRF)-Analogon, mit Trägerprotein
konjugiert
min. 300 µg
(ein synthetisches GnRF-Peptidanalogon, konjugiert mit
Diphtherietoxoid)
ADJUVANS:
Diethylaminoethyl (DEAE)-Dextran, ein wässriges, mineralölfreies
Adjuvans
300 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Chlorocresol
2,0 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Eber:
Induktion von Antikörpern gegen GnRF zur Herbeiführung einer
vorübergehenden immunologischen
Unterdrückung der Hodenfunktion. Für die Anwendung als Alternative
zur chirurgischen Kastration
zur Reduktion von Androstenon, dem Hauptbestandteil von Ebergeruch,
bei nicht kastrierten Ebern
nach Eintritt der Geschlechtsreife.
Skatol, eine weitere Substanz, die maβgeblich zu Ebergeruch
beiträgt, kann indirekt ebenfalls
reduziert werden.
Weiterhin werden auch ebertypische Verhaltensweisen, wie Aufspringen
und Rangkämpfe, reduziert.
Mit dem Einsetzen der Immunreaktion (Induktion von
Anti-GnRF-Antikörpern) ist innerhalb von
1 Woche nach der zweiten Impfung zu rechnen. Eine Verringerung der
Androstenon- und
Skatolkonzentrationen ist 4-6 Wochen nach der zweiten Impfung
nachgewiesen. Dies reflektiert
sowohl die Zeitspanne, die für den Abbau der zum Zeitpunkt der
Impfung bereits vorhandenen
Ebergeruchsstoffe notwendig ist, als auch die Variabilität der
Immunantwort zwischen einzelnen
Tieren.
Mit der Abnahme ebertypischer Verhaltensweisen, wie Aufspringen und
Rangkämpfe, kann innerhalb
von 1-2 Wochen nach der zweiten Impfung gerechnet werden.
Weibliche Schweine:
Induktion von Antikörp
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Improvac Injektionslösung für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (2 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Gonadotropin releasing factor (GnRF)-Analogon, mit Trägerprotein
konjugiert
min. 300 µg
(ein synthetisches GnRF-Peptidanalogon, konjugiert mit
Diphtherietoxoid)
ADJUVANS:
Diethylaminoethyl (DEAE)-Dextran, ein wässriges, mineralölfreies
Adjuvans
300 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Chlorocresol
2,0 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Eber (ab einem Alter von 8 Wochen). Weibliche Schweine (ab einem Alter
von 14 Wochen)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Eber:
Induktion von Antikörpern gegen GnRF zur Herbeiführung einer
vorübergehenden immunologischen
Unterdrückung der Hodenfunktion. Für die Anwendung als Alternative
zur chirurgischen Kastration
zur Reduktion von Androstenon, dem Hauptbestandteil von Ebergeruch,
bei nicht kastrierten Ebern
nach Eintritt der Geschlechtsreife.
Skatol, eine weitere Substanz, die maβgeblich zu Ebergeruch
beiträgt, kann indirekt ebenfalls
reduziert werden.
Weiterhin werden auch ebertypische Verhaltensweisen, wie Aufspringen
und Rangkämpfe, reduziert.
Mit dem Einsetzen der Immunreaktion (Induktion von
Anti-GnRF-Antikörpern) ist innerhalb von
1 Woche nach der zweiten Impfung zu rechnen. Eine Verringerung der
Androstenon- und
Skatolkonzentrationen ist 4-6 Wochen nach der zweiten Impfung
nachgewiesen. Dies reflektiert
sowohl die Zeitspanne, die für den Abbau der zum Zeitpunkt der
Impfung bereits vorhandenen
Ebergeruchsstoffe notwendig ist, als auch die Variabilität der
Immunantwort zwischen einzelnen
Tieren.
Mit der Abnahme ebertypischer Verhaltensweisen, wie Aufspringen und
Rangkämpfe, kann innerhalb
von 1-2 Wochen nach der zweiten Impfung gerechnet werden.
Weibliche Schweine:
Induktion von Antikörpern ge
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-04-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें